MELODIE

de **romzor** » Mar 13 Juil 2010 00:58

Ha oui désolé, j'avais oublié. Mon score c'est 9.
Heu sinon je crois qu'elle m'a dit que c'était ancien. En fait je lui ai demandé pourquoi je n'avais pas d'anticorps IGg pour B.afz, B.garinii et B.spielmanii du coup, mais elle ne m'a pas répondu.

de **ymy** » Mer 21 Juil 2010 23:54

Voici les résultats de mon fils né en 2005,
souffrant d'autisme régressif à la suite du rappel du vaccin ROR en 2007 :

Western Blot du 23/01/09 :

Ig M

P41 +
Ospc +
B.afz +
B.garinii +
B.spielmanii +

Ig G

P100 +
P41 +++
Ospc +
B.burgd.s.s. +
B.afz +
B.garinii +
B.spielmanii +
P18 ++
B.spielmanii ++

16 points

Mise en place d'un traitement basé essentiellement sur le tictox2, avec suivi d'un médecin.
Disparition des troubles majeurs au bout de 3 mois de traitement.

.............................................

Western Blot du 06/03/10 (toujours sous tictox2) :

Ig M

P41 ++
Ospc +
B.afz +
B.garinii +
B.spielmanii +

Ig G

P100 +
P41 +++
Ospc +
B.garinii +

11 points

.............................................

Mise en place mi-avril 2010 d'un traitement toujours basé sur l'aromathérapie.
Essai thérapeutique. Suivi assuré par le même médecin.

Western Blot du 03/07/10 :

Ig G

P41 +++

1 point

Mon fils n'a plus de symptômes.

de **la cigale** » Jeu 22 Juil 2010 08:14

merveilleuse nouvelle YMY
il faut vraiment regarder à chaque fois lyme
il n'y a pas à dire et insister lourdement auprès des toubibs

de **catherine** » Jeu 22 Juil 2010 09:49

Oui c'est merveilleux, Ymy, pour ton fils et pour toi aussi, tes efforts sont récompensés.
Peux-tu rappeler auprès de quel centre, dans le Nord Est de la France il me semble, ton fils a été suivi ?

de **marco** » Jeu 22 Juil 2010 10:42

De si bonnes nouvelles sont rares, c'est impressionnant. J'imagine ta joie et sûrement la satisfaction d'avoir gagner ce combat.

de **romzor** » Jeu 22 Juil 2010 11:18

C'est super ça!
N'empêche c'est dingue ça, ça montre bien la correspondance entre le mercure et la maladie de Lyme.

de **sab** » Jeu 22 Juil 2010 16:20

Quelle bonne nouvelle Ymy, ta ténacité est enfin récompensée; et quelle joie pour toi de voir les symptômes enfin disparus chez ton fils.

de **lenaick** » Jeu 22 Juil 2010 17:03

Formidable Ymy, très contente pour toute ta famille, je vous souhaite un bel été.
Hélène

de **emilia** » Jeu 22 Juil 2010 18:45

Coucou Ymy,
Je me joins à tout ce qui a été dit avec émotions....C'est vraiment super !!!
Fabuleux message d'espoir pour tous :hello:

de **maminette** » Jeu 22 Juil 2010 19:38

Hello Ymy,
trés heureuse pour toi et ta famille. de telles nouvelles réconfortent et donnent de l'espoir.
ton fils a un an de moins que ma puce. J'imagine ta joie. bravo, longue et belle vie.

de **izzaaa** » Jeu 22 Juil 2010 23:10

C'est fantastique, j'ai eu la chair de poules en lisant ton message!! je me rapelle de tous tes efforts et de ta persévérance, franchement bravo a toi je te tire mon chapeau!
Vraiment non "Il n'y a pas de hasard il n'y a pas de fatalité" ta devise te va si bien ... quand on pense a tous les parents d'enfants autistes que la médecine allopathique laisse sans espoirs, j'espere que ta route tracera le chemin de nombreux autres succes thérapeutiques dans d'autres familles... meme si bien sur chaque autisme est particulier et que Lyme ne sera peut etre pas la clé pour tout le monde.

Quel plaisir vraiment :-)
Izzaaa

de **ymy** » Ven 23 Juil 2010 00:18

Merci à tous pour vos messages ... ça me va droit au coeur.

Je tenais vraiment à partager cette bonne nouvelle avec vous, et donner de l'espoir.
Je ne m'attendais d'ailleurs pas à un tel résultat lorsque j'ai ouvert le courrier en provenance du labo. Ce fut tellement inespéré, mon fils étant positif à toutes les souches au premier WB.

Pour répondre à Catherine, mon fils n'est pas suivi dans un centre ou CHU, mais par un médecin en privé, qui a mis au point ce complexe.
C'est un essai thérapeutique pour l'instant, auquel participent d'ailleurs au moins 10 médecins souffrant également de Lyme. Le complexe est hydrophile donc soluble dans l'eau (ce qui n'est pas le cas du tictox), et il semblerait qu'il puisse désenkyster les borrélies.
D'après les nouvelles que j'ai, les résultats sont prometteurs, et suite à l'essai thérapeutique ce complexe devrait être mis sur le marché une fois qu'il aura obtenu son homologation.

Je suis moi-même sous essai thérapeutique, mais pour moi le protocole est plus long étant donné l'ancienneté de la maladie et la sévérité des troubles ... la posologie a été adaptée et la prise plus progressive que chez mon fils.
Mais je puis affirmer que le produit me semble plus efficace et qu'il va "chercher dans les articulations".
Pour l'instant, je n'ai pas refait de test pour moi, c'est encore trop tôt, il faut que j'avance dans le protocole.

Je ne manquerai pas de vous communiquer le nom de ce produit et du labo qui le commercialisera, si l'essai thérapeutique réussit.

Ymy

de **ismaël** » Ven 23 Juil 2010 07:46

salut Ymy,

Nous en avons déjà parlé "en privé " mais je me réjouis pour toi une nouvelle fois "ouvertement".

Vivement que ce traitement passe de l'essai à la commercialisation; je frémis en pensant à ceux qui passent à côté ...
bon courage à toi pour la suite du traitement.

bonne journée à tous !

de **enee** » Ven 23 Juil 2010 09:09

Bonjour Ymy,

C'est vraiment sympa d'ouvrir son ordi pour lire d'aussi bonnes nouvelles.
C'est un vrai message d'espoir pour les "lymés"

de **xavier** » Dim 25 Juil 2010 14:50

Bonjour Ymy,

Je suis ravi pour toi et ton fils, tes efforts ont fini par payer.

Sais tu pourquoi ton médecin t'a prescrit en début de ttt du Tic Tox 2 plutot que du Tic Tox1.La secrétaire de Nutrivital m'avait dit, l'année dernière, que le TicTox1 était aussi efficace que le 2 pour détruire les borrélies. Mais en parcourant le forum France Lyme, j'avais lu des témoignages de malades qui disaient avoir des améliorations avec le Tic Tox, et tous utilisaient le 2.

D'avance Merci

Xavier

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