On entend bcp parler de EDS dans la sphère de lyme et co, mais les médecins discréditent souvent rapidement cette thèse en indiquant que pour être EDS/Hypermobile il faut faut avoir des gènes pour ça... et donc que le problème n'est pas la. C'est a mon sens une grosse erreur de jugement et c'est de ça que je voulais vous parler ici.
Je voulais pointer du doigt une différence fondamentale entre 2 tableaux en lien avec l'hyperlaxité / EDS :
- Les EDS de naissance avec gènes identifiés
- ce que la majorité des mélodiens/lymés peuvent vivre peut être nommé une "hyperlaxité environementale acquise", qui n'a pas forcément de composante génétique pure
C'est fondamental de le comprendre parceque lyme ou la toxicité environementale dégradent le tissus conjonctif et le collagène, mettent le corps dans un état dit de "Cell Danger Response" qui bloque la capacité des fibroblast a resynthétiser du nouveau collagène, tout en entrainant bcp de pb de type SAMA / histamine.
Alors que les EDS purement génétique de naissance n'auront pas forcement le SAMA que l'on retrouve souvent chez les lymés... ce qui permet de différentier aussi pas mal les deux formes.
Bien sur il peut aussi y avoir des gens qui ont un EDS congenital qui en plus s'aggrave par la présence de lyme, du mercure, des fluoroquinolone, etc.... double ou triple peine dans ce cas la.
Tout ceci a un impact fort sur les instabilités structurelles, les subluxation a répétition, le fait que les techniques ostéopathiques sont parfois dangereuses pour ce type de patient (et ne tiennent quasiment jamais de toute manière chez nous...), avec les problématiques connus des instabilités cranio-cervicale tellement expérimenté par les mélodiens, et les traitements possibles qui améliorent les choses sur la durée (antiinfectieux, détox, régénération énergetique, etc...)
Ce spectre des hyperlaxité environementale acquise étant un élément important du puzzle de bcp de malades environementaux, donc j'ai pensé que c'était important de le partager avec la communauté!
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Pti gars