Groupage HLA

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Re: Groupage HLA

Messagede un_ptit_gars » Jeu 4 Avr 2013 11:06

Coucou Ymy,

Bravo pour toutes tes recherches sur le sujet! :)

La ou j'ai plus de difficultés pour ma part, c'est que malgré le fait de découvrir que quelqu'un soit "multisusceptible" ou "post lyme syndrome" par exemple, quelles solutions clairement réalisables existent afin d'améliorer la situation?

J'ai une petit idée sur les actions réalisables sur le coté énergétique (dont on a un peu parlé) mais je doute que cela soit suffisant malgré tout. Du coup il faut trouver des "béquilles" permettant de soulager le corps des problèmes associés aux insuffisances génétiques identifiés. Sur la méthylation, qui pose aussi bien des problèmes, il y a des "recours" biologiques connus qui peuvent etre mis en place, mais sur le HLA ça semble etre bcp moins clair actuellement. As tu lu des infos sur des traitements qui peuvent etre mis en place pour lever ces barrages génétiques, ou si la "meilleure" solution est au final celle proposé par shoemaker: prendre des binders pour "limiter la casse"...?

A bientot!

Pti gars
Rappel : Aucun message posté ici ne fait office de prescription médicale, seul le médecin traitant est habilité à prescrire un traitement- www.forum-melodie.fr/phpBB3/viewtopic.php?f=53&t=2869

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Re: Groupage HLA

Messagede Cilaos » Jeu 4 Avr 2013 11:46

Merci Ymy et pti gars pour vos conseils et interrogations pour améliorer notre quotidien sachant un peu ce qui cloche.

Pour le nez et la gorge je vais alterner
- gouttes nasales classiques
- spray avec samento
- spray avec huiles essentielles (Ymy peux tu me dire lesquelles tu prends ?)
- zappeur

on verra si j'ai des améliorations, maintenant je prends la temps de faire les choses une par une pour voir l'effet.

A bientôt :hello:
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Re: Groupage HLA

Messagede un_ptit_gars » Jeu 4 Avr 2013 12:05

Cilaos a écrit:Merci Ymy et pti gars pour vos conseils et interrogations pour améliorer notre quotidien sachant un peu ce qui cloche.

Pour le nez et la gorge je vais alterner
- gouttes nasales classiques
- spray avec samento
- spray avec huiles essentielles (Ymy peux tu me dire lesquelles tu prends ?)
- zappeur

on verra si j'ai des améliorations, maintenant je prends la temps de faire les choses une par une pour voir l'effet.

A bientôt :hello:
Cilaos


Avec plaisir :)

Attention cependant cialos, parceque travailler sur cette zone sans avoir "maîtrisé son inflammation" risque de sur-activer cette dernière et d'accentuer certains symptômes. A mon sens, il faut d'abord diminuer l'inflammation de manière claire, protéger le cerveau, et APRES seulement (donc en 3ème) travailler sur les infections actives de la bouche et du nez.

Pti gars
Rappel : Aucun message posté ici ne fait office de prescription médicale, seul le médecin traitant est habilité à prescrire un traitement- www.forum-melodie.fr/phpBB3/viewtopic.php?f=53&t=2869

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Re: Groupage HLA

Messagede ymy » Ven 5 Avr 2013 13:50

un_ptit_gars a écrit:Coucou Ymy,

Bravo pour toutes tes recherches sur le sujet! :)

La ou j'ai plus de difficultés pour ma part, c'est que malgré le fait de découvrir que quelqu'un soit "multisusceptible" ou "post lyme syndrome" par exemple, quelles solutions clairement réalisables existent afin d'améliorer la situation?

J'ai une petit idée sur les actions réalisables sur le coté énergétique (dont on a un peu parlé) mais je doute que cela soit suffisant malgré tout. Du coup il faut trouver des "béquilles" permettant de soulager le corps des problèmes associés aux insuffisances génétiques identifiés. Sur la méthylation, qui pose aussi bien des problèmes, il y a des "recours" biologiques connus qui peuvent etre mis en place, mais sur le HLA ça semble etre bcp moins clair actuellement. As tu lu des infos sur des traitements qui peuvent etre mis en place pour lever ces barrages génétiques, ou si la "meilleure" solution est au final celle proposé par shoemaker: prendre des binders pour "limiter la casse"...?

A bientot!

Pti gars


Oui Ptit Gars, les binders c'est bien en effet pour limiter la casse ...
Je suis en train d'explorer quelques nouvelles pistes. Je vous en dirai plus quand j'aurais un peu plus de recul.

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Re: Groupage HLA

Messagede ymy » Ven 5 Avr 2013 14:08

Cilaos a écrit:Merci Ymy et pti gars pour vos conseils et interrogations pour améliorer notre quotidien sachant un peu ce qui cloche.

Pour le nez et la gorge je vais alterner
- gouttes nasales classiques
- spray avec samento
- spray avec huiles essentielles (Ymy peux tu me dire lesquelles tu prends ?)
- zappeur

on verra si j'ai des améliorations, maintenant je prends la temps de faire les choses une par une pour voir l'effet.

A bientôt :hello:
Cilaos


Cilaos,
Voici le spray que j'utilise :
http://www.espritsbio.fr/e-store/bien-e ... -20ml.html
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Re: Groupage HLA

Messagede Cilaos » Ven 5 Avr 2013 19:58

Ptit gars et Ymy merci de vos réponses

Pour le spray nasal je vais me le concocter en me rapprochant de la composition du tien Ymy.

Ptit gars pour le cerveau, ça va et je prends souvent de l'ail frais vit B et Oméga 3 mais l’inflammation ne n'ai jamais réussi à l'enlever (donc depuis 2005).
Alors je fais avec en prenant le plus possible d'antioxydants et le régime SGSC.

Je pars en weekend trois jours et au retour je commence le Samento. [img]smile/thumb.gif[/img]

A bientôt

Cilaos :hello:
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Re: Groupage HLA

Messagede ymy » Ven 12 Avr 2013 12:12

Salut à tous,

J'aimerais savoir si parmi ceux qui ont fait le groupage HLA, certains ont des arthralgies et/ou de l'arthrite.
Afin de voir si c'est spécifique à un gène ou haplotype particulier.
Merci de votre participation.

Ymy
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Re: Groupage HLA

Messagede Cilaos » Ven 12 Avr 2013 19:03

Bonjour Ymy
Pour ma part je n'ai pas d'arthrite sauf à la cheville droite mais j'ai une prothèse à cette cheville et le chirurgien cherche la cause de mes douleurs (scanner à l'appui par d'arthrite)

Merci à toi pour ces questions ...

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Re: Groupage HLA

Messagede ymy » Sam 13 Avr 2013 00:12

Cilaos a écrit:Bonjour Ymy
Pour ma part je n'ai pas d'arthrite sauf à la cheville droite mais j'ai une prothèse à cette cheville et le chirurgien cherche la cause de mes douleurs (scanner à l'appui par d'arthrite)

Merci à toi pour ces questions ...

Cilaos


Bonsoir Cilaos et merci pour ta réponse.

Tes douleurs localisées à la cheville sont sans doute liées à cette prothèse ... vu que tu n'as pas d'arthrite.

L'arthrite chronique de Lyme est surtout liée à la présence du gène DR4.
Quelques liens où l'on parle notamment des gènes DR4 et DR11.
Personnellement, j'ai les deux, DR4 et DR11 ... mais sur les HLA "postés", nous sommes quelques-uns à avoir le DR11, mais pas le DR4 (je suis la seule à l'avoir, et je souffre bien d'arthrite).

http://www.whatayear.org/02_10.html
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2828865/
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2775539/

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Re: Groupage HLA

Messagede emilia » Jeu 18 Avr 2013 10:00

Coucou Ymy :hello:

Mes douleurs se situent au niveau des poignées et mains.
Et j'ai DR11

Bonne journée
emilia

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Re: Groupage HLA

Messagede ymy » Mer 24 Avr 2013 11:39

Salut Emilia

Je suis désolée de répondre un peu tardivement, mais j'étais partie quelques jours en congés.
Merci pour ta réponse.
J'ai moi aussi des douleurs au niveau des mains ... difficultés à plier les doigts certains jours.
En fait, ce n'est pas le DR11 ni même le DR4 qui seraient "responsables", mais le B35, dont tu es porteuse et moi également.

J'ai commandé récemment un kit pour faire le HLA à mon fils, et j'ai eu l'occasion de discuter pendant une demi-heure sur le HLA, les CD57 ... avec Monsieur Chap. du laboratoire de Beaumont. Il m'a dit que le B35 donnait ce genre de symptômes, des raideurs, douleurs dans les mains.

Entre parenthèses, il a confirmé aussi que mes CD57 dans la norme en volume, mais à 15 %, c'était pathologique, et que le problème ne venait pas de Lyme. Mon SI lutte très fort contre autre chose, mais quoi ???

Sinon, je lui ai parlé des travaux de Shoemaker. Il ne connaissait pas mais était très intéressé. Je lui ai donc transmis tous les liens intéressants à ce sujet.

A suivre, donc ...

ymy
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Re: Groupage HLA

Messagede emilia » Jeu 25 Avr 2013 15:02

Merci Ymy de partir à la pêche aux infos pour nous !
On ne peut plus dire "je ne suis pas qu'un numéro !"
A plus donc :hello:
emilia

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Re: Groupage HLA

Messagede Cilaos » Jeu 25 Avr 2013 23:11

Bonjour à toutes et tous

Je suis moi aussi à la recherche des causes de mes souffrances et cette maladie auto-immune.
Je viens de lire un article intéressant, je vous mets le lien.

http://www.inserm.fr/thematiques/immuno ... to-immunes

Bon courage :love:

Cilaos
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Re: Groupage HLA

Messagede marelle38 » Ven 26 Avr 2013 11:36

Mertci Cilaos,

il est super ton site, je comprends enfin plein de choses :crazy:
J'ai décidé de positiver..... c'est bon pour la santé...
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Re: Groupage HLA

Messagede marelle38 » Sam 27 Avr 2013 11:59

Je viens de recevoir mon groupage HLA,
merci pour votre aide [img]images/icones/icon10.gif[/img]

groupe A A2-A31 (A19)

groupe B B44-B57 (B12, B17, B4)

groupe C Cw5-Cw6

groupe DR DR4-DR7 (DR53)

groupe DQ DQ7-DQ9 (DQ3)

sous classe de DR4
DRB1*0401 correspondant à Dw4
J'ai décidé de positiver..... c'est bon pour la santé...
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