MELODIE

kate a écrit:

CBS A13637G +/+
CBS C19150T +/-

Et ces polymorphismes signent aussi une up regulation ?

Ils impactent forcément d'une manière ou d'une autre la CBS, non? Pourquoi est-ce que les trois gènes CBS identifiés par le profil "classique" seraient les seuls a pouvoir faire une upregulation??

En l'absence de certitude, au moins ça permet d'avoir de sérieux doutes... mais bon dans mon cas je n'en ai plus vraiment, vu que j'ai comme tuchiana, tous les BHMT en vrac J'attend mes papiers suflite et sulfate, mais je ne doute pas vraiment des taux que je vais retrouver...

Pti gars

je mets de nouveau le lien pour le seminaire web gratuit du dr Ben Lynch, specialiste en MTHFR, ca devrait etre interessant:

https://mutzelnutrition.infusionsoft.co ... hfr-update

Ils impactent forcément d'une manière ou d'une autre la CBS, non? Pourquoi est-ce que les trois gènes CBS identifiés par le profil "classique" seraient les seuls a pouvoir faire une upregulation??

Parce qu'il y a des polymorphismes qui induisent une down regulation.

kate a écrit:

Ils impactent forcément d'une manière ou d'une autre la CBS, non? Pourquoi est-ce que les trois gènes CBS identifiés par le profil "classique" seraient les seuls a pouvoir faire une upregulation??

Parce qu'il y a des polymorphismes qui induisent une down regulation.

Tout a fait, mais en l’occurrence "les classiques" de la CBS étant plus tourné sur une upregulation, il n'est pas impossible que d'autres associés cette dernière réagissent pareil. De toute manière en l'absence de certitude, ça donne deja des suppositions en plus.

J'attend le verdict des bandelettes mais de toute manière je ne me focalise pas dessus, pour moi c'est un maillon d'une chaine bcp plus grande, pas un aboutissement en soi sur le tableau immensément plus complexe de ma maladie!

Pti gars

Une vidéo très intéréssante et pointue sur les problèmes de methylation, les gènes impliqués, etc...

On espère que les bilingue en anglais pourront nous expliquer les passages les plus importants après! Perso je lis bcp mieux l'anglais que je ne le comprend a l'oral...

http://www.youtube.com/watch?v=-lCQp0KkSB4

Pti gars

un_ptit_gars a écrit:Une vidéo très intéréssante et pointue sur les problèmes de methylation, les gènes impliqués, etc...

On espère que les bilingue en anglais pourront nous expliquer les passages les plus importants après! Perso je lis bcp mieux l'anglais que je ne le comprend a l'oral...

http://www.youtube.com/watch?v=-lCQp0KkSB4

Pti gars

ca doit etre l'enregistrement du seminaire dont je vous ai parle dans mon post precedent.

desolee, moi aussi je lis l'anglais

le Dr Lynch annonce la partie Q&A pour le 16 juillet

http://mthfr.net/folate-and-methylation ... 013/07/12/

hello Tuchiana

tuchiana a écrit:bonjour ceux qui ont fait le 23andme,

1) est-ce que vous avez des differences dans les detox profiles de 23andme et LiveWello ?

p.ex. chez moi:

- CYP1B1 L432V (23andme) -/-
- CYP1B1 L432V (LiveWello) +/+

Quand tu dis le detox profile de 23 andme, tu veux dire Genetic Genie ou les données brutes?
il me semblait que le site Live Wello dépendait aussi de la société 23and me, non? je me perds un peu la dedans.
Enfin si tu veux parler de Genetic Genie et de Live Wello , j'ai verifié sur mes résultats et pour ce même gêne CYPB1L432V, même différence que pour toi

hello !
pour ceux qui ont bénéficié des profils sur le site liwewello, avez vous ou non de nombreux polymorphismes sur les gênes relatifs à la fonction des mitochondries ?

Hello Soizic,
Je voulais justement parler de ça, pas pour moi (je n'ai pas fait le test 23andme) mais pour une amie qui est homozygote sur plusieurs gènes concernant les mitochondries. Je n'ai pas eu le temps de faire des recherches, as-tu trouvé quelque chose d'intéressant ?

soizic a écrit:hello !
pour ceux qui ont bénéficié des profils sur le site liwewello, avez vous ou non de nombreux polymorphismes sur les gênes relatifs à la fonction des mitochondries ?

Salut Soizic,

Oui, moi chui gavé a ce niveau la!

En fait c'est la que tu te dis que c'est hyper complexe, parceque des polymorphismes on en a sur plein de domaines qui se croisent et s'entrecroisent, et qd on pousse plus loin la réfléxion on se dis...qu'il y a encore bccccccp a apprendre sur la part génétique de nos pathologies. Surement encore un paquet d'années avant que l'on comprenne mieux tout cela (nous ou les générations futures!)... c'ici la on fais ce qu'on peut!

Moi a ce niveau je suis:

hétérozygote sur le ATP5C1 (4 fois)
hétérozygote sur le COX5A (1 fois)
hétérozygote sur le NDUFS8 (1 fois)
hétérozygote sur le UQCRC2 (1 fois)

homozygote sur le NDUFS7 (5 fois)

--> Comme ce dernier est de loin le pire pour moi, j'ai juste été regardé de quoi il s'agit et le nom est assez parlant: NDUFS7 (NADH dehydrogenase (ubiquinone) Fe-S protein 7... comme par hasard, ça me parle ça Va falloir que je m'y penche vraiment dessus...

Bon et toi soizic dis nous!

Kate, tu ne va pas faire le test de 23andme? Avec tout ce qu'il y a "en plus" de celui que tu as fais, je serais bien étonné que ça ne te motive pas pour le faire toi aussi..!

A bientot,

Pti gars

Peut-être que je ferai le 23andme un de ces jours, pour l'instant je reste concentrée sur la méthylation/transsulfuration et sa relation avec les hormones. C'est déjà un gros morceau et je continue à croire que je peux régler beaucoup de mes problèmes en rétablissant l'équilibre CBS/MTR.
Je m'intéresse aussi beaucoup à la COMT déficiente chez moi, qui fait que je ne méthyle pas mes oestrogènes, d'où mes fibrômes qui me pourrissent bien la vie.
Et j'ai aussi des analyses génétiques faites à Barcelone l'année dernière et qui montrent des polymorphismes entraînant des déséquilibres hormonaux.
Je tente de démêler tout ça.....

En effet ça fais deja pas mal a voir... C'est pas évident de savoir s'il faut se centrer a fond sur une thématique ou s'il faut élargir et essayer de voir la "tableau" de manière plus global... chacun y travaille a sa manière c'est clair!

Juste pour apporter un petit shéma sympa associé a mes soucis sur les mitochondries dont on parlait juste avant:

http://biograph.be/concept/graph/KEGG:c ... 0/C1417650

A bientot!

Pti gars

soizic a écrit:hello Tuchiana

tuchiana a écrit:bonjour ceux qui ont fait le 23andme,

1) est-ce que vous avez des differences dans les detox profiles de 23andme et LiveWello ?

p.ex. chez moi:

- CYP1B1 L432V (23andme) -/-
- CYP1B1 L432V (LiveWello) +/+

Quand tu dis le detox profile de 23 andme, tu veux dire Genetic Genie ou les données brutes?
il me semblait que le site Live Wello dépendait aussi de la société 23and me, non? je me perds un peu la dedans.
Enfin si tu veux parler de Genetic Genie et de Live Wello , j'ai verifié sur mes résultats et pour ce même gêne CYPB1L432V, même différence que pour toi

oui en effet je parlais de LiveWello et c'est pareil chez toi la diference, une chose est sure, c'est que qqn s'est trompe mais comment savoir qui, LiveWello ou Genetic Genie

ptit gars

un_ptit_gars a écrit:--> Comme ce dernier est de loin le pire pour moi, j'ai juste été regardé de quoi il s'agit et le nom est assez parlant: NDUFS7 (NADH dehydrogenase (ubiquinone) Fe-S protein 7... comme par hasard, ça me parle ça Va falloir que je m'y penche vraiment dessus...

ça te dit quoi ?

voilà ce que ça donne sur mes résultats ,

hétérozygote sur COXC (7 fois)
hétérozygote sur NDUFS8 (3 fois)
hétérozygote sur UQCRC2 (1 fois )

homozygote sur ATP5c ( 4 fois)
homozygote sur NDUFS7 ( 4 fois)

Kate
non, rien trouvé de parlant pour l'instant ; bon j'en suis qu'au début faut dire et pas douée du tout pour décripter les articles ....
.je crois bien qu'on a pas mal parlé des mitochondries y'a pas si longtemps dans un sujet au moins ici , aussi je vais aller d'abord faire un tour sur le moteur de recherche.

Kate,

comme on parle des mitochondries, te rappelles-tu l'article de Bodo Kuklinski ? Il parle de "Mitochondrial genome damages". Quand je l'ai lu pour la premiere fois j'etais trop concentree sur la CPU, maintennat je le lis autrement