MON PREMIER TEST DE MOBILISATION

Tests de provocation, porphyrines, APOE, etc...

Messagede cerises » Ven 3 Avr 2009 13:57

hier j'ai passé mon test de mobilisation =ZN DTPA=DMPS Tout d'abord j'ai bien stréssé sur le premier RDV puis au second RDV j'ai pu discuter avec pas mal de patient du doc de Paris, cela m'a pas mal réconforté dans tout ce que je pensais sur les métaux lourds. Finalement j'ai bien accepté de faire le test de mobilisation et qui s'est bien passé. Aujourd'hui moins d'engourdissement dans les mains, et mes membres supérieurs sont moins lourds, c'est déjà pas mal pour une premiére fois! j'ai rencontré une femme atteinte également d'une fibromyalgie et qui elle était beaucoup plus malade que moi "elle arrivait a peine a marcher..." au bout de 7IV de dmps elle était ravie de l'evolution de sa guerison. Maintenant je suis en attente de mes résultats que je mettrais sur le forum. HA oui j'allais oublié en discutant avec le doc j'ai appris que sur lyon des personnes ont fais des recherches concernant les candidats albicans et on trouvé que les fibromyalgiques étaient allergiques a ces candidats,mais n'ont pas encore trouvé de médicaments!!
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Messagede marco » Ven 3 Avr 2009 14:24

Super si tu as bien supporté le test et que tu as déjà ressenti des améliorations.
Sur Lyon, je pense qu'il s'agit du Dr Cozon et de son équipe (pas de souci de donner son nom car il pratique une médecine reconnue officiellement). Il est immunologue.
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Messagede cerises » Ven 3 Avr 2009 17:13

oui je pense qu'il m'avait parlé de lui mais ma mémoire me fait encore défaut! j'espre qu'ils publiront un truc la dessus! enfin pour dire que les candodats albicans seraient aussi a l'origine de nos douleurs.
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Messagede sab » Ven 3 Avr 2009 23:55

Marco, Cerises bonsoir,

Oui il s'agit du Dr Cozon.
J'ai RDV avec lui en juillet mais ai déjà vu un de ses confrère, le Dr Brunet : ils pratiquent un TAL au CA (candida albicans), comme celui prescrit par le Dr du N à faire à Limoges.
Bcp de SFc et fibro ont effectivement un TAL positif au CA.
Et tu as raison aucun médoc de trouvé encore : ils prescrivent des probiotiques, vit D, extrait de pépin pamplemousse, des préparations magistrales pour rétablir l'équilibre acido basique et renforcer la barrière intestinale et un régime "anti sucre" (lent comme rapide). ET éventuellemnt des dilutions homéo. Cerises, si tu veux il y a le livre de Cozon qui explique parfaitement ce phénomène "la fatigue chronique".

Et comme les CA adorent les métaux, tout est lié : ML, candidose chronique, fibro (SFC dans mon cas) et Lyme (éventuellemnt pour ceux qui sont positifs)
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Messagede cerises » Sam 4 Avr 2009 10:20

je vais me reseigner sur le docteur cozon, apres avoir eu mes résutats merci à toi pour l'info sab. Je tenais a préciser qu' on me dit qu'aprés une injection de DMPS on était fatigué moi le contraire se produit bizarre j'ai pas trainé au lit ce matin!!alors que d'habitude j'arrive avec du mal a me lever,etrange!
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Messagede olive » Sam 4 Avr 2009 10:50

Sab,

Je viens de regarder sur wikipedia, ne s'agirait-il pas plutôt d'un TTL (test de transformation lymphoblastique) plutôt que d'un TAL (qui signifierait ?)
Ce test ce rapproche-t-il du Melisa ?
Je trouve que le SFC correspond vraiment à mon état, c'est d'ailleurs par la recherche sur SFC que j'ai trouvé le forum ; j'ai un sommeil très perturbé, je suis positif à Lyme, j'ai des problèmes allergiques et intestinaux, et certainement que je suis intoxiqué aux ML, même si je n'ai fait encore aucun test.
Est-ce que ce test fait à Limoges peut-être prescrit par n'importe quel médecin ? est-il remboursé ? Est-ce qu'il y a des conditions spéciales d'acheminement du prélèvement ?
Est-ce difficile d'avoir un rdv à Lyon (c'est quel hôpital ?) ou est-ce possible d'aller ailleurs chez des médecins qui seraient suffisamment formés ?
Que pense le dr Cozon des ML ? ça existe pour lui ou pas ?

Merci pour tes éclaircissements
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Messagede marco » Sam 4 Avr 2009 12:37

Cerises
Non seulement mes premières IV de DMPS ne m'ont pas fatigué mais ils m'ont libéré d'une immense fatigue, au moins les 5 premières IV.

Pour le Dr Cozon, comme beaucoup d'autres médecins il s'intéresse à ce qu'il connait, c'est un immunologue qui s'intéresse aux candidas. Mais comme tous les autres il ne voit qu'une petite partie du problème. Tous ces médecins ne voient pas la globalité du problème, que l'intoxcation ou les intoxications et les différents problèmes immunitaires sont liés. Alors s'ils peuvent soulager un peu en traitant une partie du problème c'est déjà ça mais mieux vaut ne pas perdre de l'esprit qu'il faudra traiter l'intoxication et les problèmes immunitaires.
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Messagede sab » Sam 4 Avr 2009 20:36

Marco, Olive, cerises bonsoir

Cerises, je n'en suis qu'à ma 2è IV mais pour moi, ça a été comme Marco : un regain d'énergie juste après qui a duré qq jours. J'espère que cette fois, l'effet sera un peu + long!...

Olive, TTl et TAL (Test d'Activation Lymphocytaire) c'est exactement la même chose. C'est également le procédé utilisé dans le test Mélisa.
Le TAL peut être prescrit par n'importe quel medecin (non remboursé...), le sang doit arriver assez vite (le lendemain), il vaut mieux téléphoner au labo avant (labo ASTRALAB 05.55.34.50.52)

POur moi c'est pareil, je suis arrivée sur le forum en cherchant la cause de mon SFC.
Comme toi, je suis SFC, Lymé, intox ML et positive au TAL candidas.

Comme je le disais + haut c'est un tout.
le système immunitaire est en berne à cause des ML, lyme s'installe facilement comme d'autres virus ou bactéries, les candidas aiment les ML donc...
POur le Dr Cozon il y a environ 8 mois d'attente (j'ai RDv en juilletr...) mais on peut déjà avoir un RDV avec certains de ses collaborateurs en 3 mois.
POur Cozon et les ML je ne sais pas mais celui que j'ai vu n'y croit pas!

Comme tu le dis si bien Marco chaque medecin traite de sa spécialité, à nous de faire l'assemblage; c'est dommage mais c'est comme ça!
Ca peut valoir le coup d'aller à Lyon (hopital la croix rousse) pour traiter la partie candidose.
En attendant tu peux faire le TAL, et si positif faire le régime anti candidas (anti sucre), prendre des probiotiques (si tu veux tu me contacteras en MP, je te développerai)
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Messagede olive » Lun 6 Avr 2009 14:44

Sab,

Merci pour tes infos. Cozon a donc écrit un livre sur le SFC ; est-ce que cela signifie que la médecine officielle française reconnaît ce syndrome ? cela n'a pas empêché plusieurs médecins de me répondre avec mépris quand j'ai évoqué ce terme.

Je suis étonné qu'un médecin hospitalier fasse faire des analyses non remboursées, ce n'est pas tellement dans leurs habitudes.

Donc Cozon est focalisé sur le lien SFC / candida albicans, et le TAL est souvent positif, et si ce n'est pas le cas ?
Et si ça l'est, il préconise alors un traitement que tu décris, et ça marche ?
Je devrais peut-être me procurer le livre...

Bon, comme vous le dites, chaque spécialiste déclaré a son explication (ML, Lyme, candida, tous parasites...) sur l'origine des maux, mais c'est au patient de comprendre qu'il s'agit d'un tout et de s'attaquer aux causes principales.

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Messagede sab » Mer 8 Avr 2009 00:12

Olive,

malheureusement, bien que Cozon ait écrit ce livre, la médecine ne reconnaît pas ce syndrome.
Il en faudrait + pour changer le mode de pensée des medecins. :(
J'ai été suivi par un interniste, lui ai parlé du SFC pendant longtemps, il ne voulait pas admettre que je souffre de ça et m'a fait faire des tonnes d'examens.
Tous OK. au bout d'un an il a enfin admis que j'étais SFC en me confiant qu'il connaissait le bouquin de Cozon car il était chargé de cours sur le SFC à la Fac! [img]smile/mad.gif[/img] On marche sur la tête!

Cozon fait faire un TAL mais pas à Limoges, il peut le faire à l'hôpital à Lyon ou se font les consultations.
Si le TAL est positif il prescrit généralemnt :
probiotiques
EPP
Vit D si besoin
dilutions homéo de candidas à adapter en fonction d'un protocole
Préparation magistrale pour rétablir l'équilibre acido basique
compléments pour renforcer la barrière intestinale.

Par contre si TAL, négatif il n'a pas vraiment d'explication.

Comme tu dis si bien, c'est à nous de tirer nos conclusions des différents diagnostics des medecins....
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Messagede olive » Mer 8 Avr 2009 10:13

Sab,

Merci
En résumé c'est inutile d'aller à Lyon si le TAL au candida est
négatif ? C'est un peu maigre comme analyse des causes, surtout qu'en faisant des TAL à plein d'autres choses on doit pouvoir en trouver d'autres positifs et donc peut-être explicatifs.
Il semble qu'à Limoges on peut demander des TAL pour un tas d'allergènes et c'est 32 euros par allergène.

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Messagede zodia » Mer 8 Avr 2009 10:36

Bonjour,

j'ai aussi voulu prendre un rendez-vous avec le Dr Cozon, c'est mission impossible. Je dois attendre mai pour que la secrétaire ouvre son agenda de la rentrée !

Sur info du forum, j'ai fait réalisé un TAL du candida albican, pas de besoin d'ordonnance vu que ce n'est pas remboursé. Le labo m'a envoyé le prélèvement à Paris chez Pasteur-cerba, en retour ils m(ont dit qu'il ne faisait plus le TAL mais ont dosé l'IGG.

valeur obtenu : 71 mg/L

Pour info
Indétectable : < 2mg/L
Faible : 2 à 10 mg/L
Modéré : 10 à 30 mg/L
Elevé : 30 à 110 mg/L
Très élevé : 110 à 200 mg/L

ça m'a couté 20€. Je suis curieux de savoir si le labo de limoge fait le tal ou l'igg.
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Messagede sab » Mer 8 Avr 2009 23:36

Zodia, Olive,

A Limoges, il font le TAL (c'est ce que m'a dit Astrolab en tout cas...)
C'est vrai que pour voir Cozon il y a 8 mois d'attente!
mais Olive, tu as tout compris : si TAL au CA négatif, pas la peine d'aller voir Cozon ou son équipe. Ils font un blocage sur les candidas sans en chercher la raison (intox ML...)
Le Dr du N par contre propose des traitements par immunomodulation en cas de TAL positif (CA ou autres); je l'ai vu hier et il m'a donné un traitement à commander en belgique.
A suivre
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Messagede zodia » Jeu 9 Avr 2009 09:21

Sab,

pourrais tu mettre le contenu de ta prescrïption stp

merci d'avance
zodia

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Messagede sab » Jeu 9 Avr 2009 12:50

Bonjour Zodia

Je veux bien mettre ma prescrïption mais je pense qu'elle est adaptée à mes résultats. Il s'agit quand même d'immunomodulation sur les cytokines, donc sur l'immunité; je pense que le traitement doit être différent pour chacun.
Il s'agit de dilutions homéo d'interleukine et d'interféron.
Si tu veux je t'en dis plus en MP.
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