de reglisse88 » Sam 25 Sep 2010 22:10
suite à mon allergie, j'ai essayé de rechercher des personnes ayant fait de l'isothérapie, afin d'avoir un quelconque retour sur cette méthode. J'ai retrouvé nanabelle, qui a eu la gentillesse de me répondre, et qui me demande de mettre son témoignage sur le forum. Voici ma demande envers elle et sa réponse :
Bonjour nanabelle,
je suis également inscrite sur le forum bleu et je suis aussi devenue allergique au dmps après 06 iv. J'ai lu les soucis que tu as connus suite à tes chélations, et j'aimerais savoir où tu en es maintenant. Comme tu n'écris plus sur le forum, je me permets donc de t'écrire sur msn, car je ne sais pas si tu visites encore tes mp du forum, et j'espère que tu liras mon message. Tu étais sensée aller voir le doc du sud, peux-tu me dire où tu en es maintenant ?
Mon médecin me propose une isothérapie , pour essayer ensuite de reprendre des iv de dmps mais en demi-doses.... J'ai pris un rendez-vous pour l'isothérapie, je peux toujours essayer, mais je crois que faire ensuite des iv, même en demi-doses, cela me terrifie....
Je te remercie si tu pouvais m'aider par ton témoignage, à prendre une décision
reglisse
Bonsoir,
Pardonnez ma réponse tardive, je viens en effet peu car je suis très très fatiguée et que le repos ne m'aide pas.
Mon allergie au DMPS ne s'est jamais arrangé, j'ai évidemment arrêté totalement le traitement quand elle s'est déclarée, mais ma bouche est restée brûlée, enfin mes lèvres, avec d'horribles fentes comme des gerçures qui n'en sont pas, et j'en souffre sans arrêt, je n'arrête pas de mettre du baume, mais ça ne fait que combler un peu la douleur, dès qu'il y a un peu de vent, ou un peu de soleil, les fentes sanguinolentes se réouvrent.
Je suis allée voir le docteur du sud, mais ses traitements homeo, bien que très pointus, n'ont servi à rien.
L'isothérapie ne m'a pas aidé non plus, mais alors rien du tout, alors que d'habitude, pour d'autres pbs, c'est une méthode vraiment super, l'effet du physioscan ne dure pas....
Il ne faut surtout pas reprendre le DMPS, mais essayer les injections en belgique de DMSA et EDTA calcium. Après ces accidents c le plus sûr.
Ensuite j'ai par hasard décider de faire l'analyse de LYME, en lisant sur le forum, parce que ma jambe droite est paralysée, et comme je m'en plaignais: je n'ai plus de facultés intellectuelles, à savoir je ne sais plus faire une addition. Ce qui est vraiment une chose incroyable dans une maladie et peu commun, donc ça m'a laissé penser que pour être sûre, il fallait que je revérifie ce Lyme, ma mère l'ayant contracté.
En effet mon analyse du lab SCHALLER, était bien positive, je suis donc maintenant sous tic tox depuis trois mois, sans aucune amélioration, ce qui me désespère. Je suis très très déçue, le mois prochain je dois refaire l'analyse pour voir si ma positivité a baissé, mais d'après le labo je suis en phase 3, avec de sévères pbs neurologiques, donc il me sera impossible de me rétablir.
Je te laisse le soin de poster ce message sur le forum si ça peut aider d'autres personnes. Ce qui est sûr, c'est qu'on m'a trouvé beaucoup beaucoup de pbs immunitaires en plus du mercure, et je pense que c'est pour ça que malgré tous mes efforts mon cas reste insoluble. J'en éprouve bcp de peine, mais que mon exemple serve à d'autres s'ils peuvent s'en sortir.
Cordialement.
Le débat reste ouvert....
Y a-t-il d'autres témoignages ??
Qu'en pensez-vous ???
Marco, j'ai un souci, j'avais au départ mis ce message dans information utile, mais je n'ai pas réussi à l'effacer !!!! Eh oui, je sais, je suis nulle !!!! Il est plus logique qu'il soit ici.