Je viens mettre mon grain de sel, au cas où vous auriez raté mes mises au point précédentes:
Aoüt 2005 : diagnostic SEP au CHU de Nice. Je ne supporte pas la Copaxone présentée comme un traitement sans effet secondaire
Début de chélation en sept 2005 avec le protocole anti- métaux lourds de Rueff exposé dans la Bible des vitamines, éd.2004, et destiné à protéger les porteurs d'amalgames :sélénium ACE, MSM, ALA, vit. C, silymarine puis au bout d'un an et demi après lecture du protocole de Mélet , ajout de Rubozinc, de magné B6 et d'oméga3. Suppression de la vit C en comprimés au bout d'un an après lecture de "Diététique du cerveau"
Après confirmation de l'intox par le doc du sud (fin 2007) suppression du gluten, modification de mon régime alimentaire (légumes à tous les repas, huile d'olive et de colza bio pour l'assaisonnement, diminution des produits laitiers (chèvre ou brebis uniquement), DMSA à petites doses (40 mg x2,10h et 18h,un jour sur deux, puis 100 mgx2 puis 200 mg en une seule prise un jour sur deux) pendant un an environ.J'ai repris le 3 produits laitiers au bout de 2 mois après consultation d'une rhumatologue suite à une ènième chute, sans dommage. Je n'avais constaté aucune amélioration pendant les 2 mois où j'avais suivi cette prescrïption.
Je ne prends plus aujourd'hui que de l'ALA, du sélénium ACE et des omégas 3. ET je remarche pratiquement normalement.
Je précise enfin qu'on m'a arraché fin 2007 une dent de sagesse avec l'amalgame le plus récent qui s'était cassé et qui était près d'une couronne en or!