fredowski bonjour,
Pour moi, ce que fait ton fils n'est pas un bon traitement.
Il présente beaucoup de risques!
Ceci dit il y a pire = les IV de DMPS ou les Cachets à hautes doses.
Le TD- DMPS n'a rien d'inoffensif pour les enfants = la voie trans dermal :
-- n'est pas la meilleure, contrairement à une sublinguale et surtout sous cutanée (toutes 2 inutilisables pour des enfants)
-- est inférieure à une voie rectale (suppos de DMPS) ou orale
-- n’est pas une voie naturelle pour le DMPS.
-- modifie la dynamique du DMPS dans le corps = faire rentrer le DMPS dans le corps est loin de suffire! le mode d’entrée change plein de choses! (ainsi des sous cutanées de 0,1 ml bien placées peuvent être plus efficaces que des IV de 5 ml!)
-- la modification de la dynamique du DMPS par la voie transdermal a créé des ennuis.
J’ai des références pour ce que je viens de dire; mais je ne sais plus où elles sont!
Les suppos d’EDTA sont très risqués, surtout les premières fois, car ils multiplient par 100 les risques d’entrée du mercure dans le cerveau!!!
Et pourtant les docs les utilisent!!!
Là aussi il y a des références!
Peut être ton fils est il passé à travers les risques, ce que je lui souhaite?
Quant au ALA, il est risqué s’il est pris autrement que toutes les 3 h!
Mais pour l’autisme, la SEP, Alzheimer, et d’autres troubles du cerveau, ALA et DMSA peuvent être pris très tôt, voire TOUT DE SUITE, car c’est le cerveau qui contient le plus de mercure et de plomb.
Et dernier point, l’influence des ondes de portables, Wifi, tel sans fil est MAJEURE.
Exposé aux ondes l’état de ton fils est aggravé, ET le traitement a un effet réduit ET le corps a plus de mal à se désintoxiquer.
LA PREMIÈRE CHOSE que tu DOIS faire est d’ASSAINIR le lieu où vit et dort ton fils =
-- fini les portables, fini le WIFI, fini les fours à micro ondes, fini les tél sans fil, fini les ampoules à basses consommation!!! FINI = poubelle.
-- aucun appareil électrique à moins de 2 mètres de sa tête : ni réveil, ni ampoules, ni variateur, RIEN.
-- protéger son espace de sommeil par un baldaquin en tissu Swiss Shield
-- et pour dehors : toque + écharpe en Tissu swiss Shield
2ème chose = bien respecter le régime SANS GLUTEN SANS CASÉINE à 100% = aucun écart!
Et retirer aussi : Maïs, soja, phosphates (bien regarder les étiquettes), maltodextrine, amidon de blé, dioxyde de titane E171, aspartam, ..
Quant au traitement, il y a un monde entre le traitement actuel et les Protocoles Cutler.
Les Protocoles CUTLER, ou ceux style Cutler que j’ai développés et appelés “MIDORA” ( = “MIni DOses RApprochées”), représentent le traitement le plus doux, le plus sûr, le plus efficace et le plus logique; et de très loin.
Mais ce sont aussi les plus CONTRAIGNANTS pour les parents = mini prise orale, toutes les 3 h le jour et 4 h la nuit, pendant 3 journées et les 2 nuits intermédiaires, puis pause de 4 jours, et on recommence (ou bien de 11 jours, et on recommence 2 semaines plus tard)
Cela peut être fait du Vendredi matin au Dimanche soir!
Ou sinon du Vendredi soir, au Lundi matin.
Mais la contrainte est LARGEMENT PAYÉE PAR :
1) la quasi absence d’effets secondaires
2) l’amélioration rapide visible des symptômes
3) la quasi absence de retour en arrière du comportement ou de rechutes.
Pour mieux te renseigner directement sur Cutler :
http://onibasu.com/archives/am/2164
http://health.groups.yahoo.com/group/Au ... sage/32956
http://home.earthlink.net/~moriam/ANDY_INDEX.html
Pour les principes commentés, sur ce forum
http://177758.aceboard.net/p-177758-193 ... tm#id93836
http://177758.aceboard.net/p-177758-193 ... tm#id95436
Pour un enfant, sur ce forum
http://177758.aceboard.net/p-177758-193 ... tm#id97593
http://177758.aceboard.net/p-177758-193 ... tm#id97749
Pour comparer les protocoles DAN! et Cutler pour autistes :
<<allez donc lire les forums “ouverts” de parents d’autistes et faîtes vous votre idée :>>
à lire jusqu’au dernier post
http://www.autismweb.com/forum/viewtopi ... light=dmps
http://www.autismweb.com/forum/viewtopi ... light=dmps
http://www.autismweb.com/forum/viewtopi ... 099#111099
http://www.autismweb.com/forum/viewtopi ... 805#110805
EN PRATIQUE :
L’association DMPS + ALA convient bien; ou le DMSA + ALA; voire même plus tard ALA tout seul!
pour ALA, pour 16 Kg de poids, en ORAL :
par jour : 32 mg mini / 64 mg moyen / 128 mg maxi
la journée = toutes les 3 h : 4 mg mini / 8 mg moyen / 16 mg maxi
la nuit = toutes les 4 h : 5 mg mini / 11 mg moyen / 21 mg maxi
exemple :
7h : 8 mg de ALA
10h : 8 mg
13h : 8 mg
16h : 8 mg
19h : 10 mg
23h : 10 mg
03h : 10 mg de ALA
Le plus simple est d’obtenir des doses de 10 mg par partage, de les mettre dans des gélules neuves, et de les donner à chaque prise!
pour DMPS, pour 16 Kg de poids, en ORAL :
par jour : 12 mg mini / 24 mg moyen / 48 mg maxi
la journée = toutes les 3 h : 1,5 mg mini / 3 mg moyen / 6 mg maxi
la nuit = toutes les 4 h : 2 mg mini / 4 mg moyen / 8 mg maxi
exemple :
7h : 3 mg de DMPS
10h : 3 mg
13h : 3 mg
16h : 3 mg
19h : 4 mg
23h : 4 mg
03h : 4 mg de DMPS
Le plus simple est de dissoudre la dose pour la journée (24 mg) avec une pincée d’acide ascorbique en poudre, dans 5 ml d’eau pure, de manière à obtenir 3 Pipettes Homéopathiques (à 80 graduations).
et donner 30 graduations ( = 0,65 ml)pour 3 h et 40 graduations ( = 0,85 ml) pour 4 h.
On peut les donner directement ou mélangées dans un peu de jus de fruit.
Ce sont les mêmes horaires = on peut ainsi donner DMPS + ALA en même temps.
C'EST CLAIREMENT CONTRAIGNANT.
Pour te proposer un protocole aussi contraignant, il faut vraiment que Cutler soit certain de sa grande valeur (et moi aussi).
Les protocoles proposés par les médecins sont choisis :
-- soit pour leur propre confort technique
-- soit pour leur propre confort relationnel = ne pas “brusquer” les parents par un “truc” trop compliqué.
La santé de l’enfant n’est pas leur priorité!
Bonne lecture.
Et comment s’appelle ton fils?
joël