MELODIE

un_ptit_gars a dit j'attend également d'etre a 100% voie meme plus pour écrire!

Ben, alors, on me copie Pti Gars? :lol:

Me concernant, je prends toujours les ampoules chargées par mon mora ainsi que des dilutions homéo qu'il me donne , le traitement de micro immunothérapie (j'en ai encore pour 6 à 9 mois je pense), vit C et magnésium et les rappels de la cure de déparasitage clark. Et ponctuellement Zn, et Vit B; régulièrement également de la spiruline mais en poudre que je mélange sur ma salade donc pas de comprimés à avaler.
J'espère réduire bientôt car cela fera du bien autant à mon porte monnaie qu'à mon estomac, de moins ingurgiter de "pilules".

Sab, je sais je suis influençable....

Mais ça me semblait tellement vrai ce que tu a mis que j'ai pas pu m'empecher

Mais non tu n'es pas influençable....c'est juste que nous avons la même idée du retour à) la santé

Mais ça me semblait tellement vrai ce que tu a mis que j'ai pas pu m'empêcher

Merci, je vais rougir [img]smile/spin3.gif[/img]

Svp est ce que les électro-sensibles guéris continuent à dormir sous un baldaquin et à se protéger des ondes?

Posté: **Mar 4 Jan 2011 11:26**

moi oui!!!sinon je me réveille avec des acouphènes le matin!

Posté: **Lun 17 Jan 2011 15:12**

Moi non, j'avais toruvé un endroit peu 'irradié', mais les voisins ont istallé un truc sans fil, donc retour aux maux de tête.. là, le swiss sh. est bien utile.

Mieux vaut le baldaquin que la barrière hémato-encéphalique ouverte !
bises d'ex-EHS

Posté: **Mer 26 Jan 2011 03:48**

Domino qui m'a donné beaucoup de conseils en MP, me conseille de discuter avec Jean-Pierre qui a été guéri en totalité grâce à la méthode naturelle
Voilà, je n'arrive aps à le trouver, ni ici, ni sur l'appart, Qui peut m'aider?
Par avance Merci
Catherine

Posté: **Mer 26 Jan 2011 10:01**

Il a remis à jour sa présentation il y a peu de temps
viewtopic.php?f=1&t=219&p=7603#p7603
Mais il passe assez rarement sur le forum. peut-être peux-tu lui envoyer un mail à l'adresse qu'il a indiqué dans son profil.

Posté: **Ven 4 Mar 2011 10:25**

au sujet de l'atlas, toute la famille y est passée, on a bien senti le fait qu'il soit remis mais par confirmation scientifique, cela ne sert à rien par contre, le coxcis oui
c'est un abus sur des gens comme nous, hors de prix, qui profite de notre diminution pour y croire par contre pour certaines personne au niveau psychologique, l'impact fonctionne pour les symptomes dus à un psyché fragilisé

Posté: **Ven 4 Mar 2011 14:09**

Lydiest,

Pourrais-tu faire une présentation STP ? Les règles du forum sont notées en page d'accueil.

Je ne parviens pas à comprendre ton post : qu'est-ce qui est un abus ? L'atlas, le coccyx ? L'ostéo ?

Posté: **Ven 4 Mar 2011 20:30**

Je crois qu'elle veut dire que la remise en place de l'Atlas, qui à priori est déboité chez presque tout le monde est un abus, car ça revient cher et ça ne marche pas toujours. Pourtant certains ont eu des améliorations ici, à la suite de cette manipulation, pas moi.Je crois aussi, qu'elle veut dire, car j'ai aussi du mal à décrypter, que lorsqu'il y a amélioration après cette manip, celle ci serait due à un genre d'effet placebo.

Posté: **Lun 7 Mar 2011 14:31**

marco a dit : Pour moi 1g de vitamine C le matin, un peu de magnésium car beaucoup de travail sur ordi parfois stressant. Des ampoules préparées par le mora quand j'y vais. Et je continue pour 6 mois la micro-immunothérapie pour conforter le rétablissement de mon système immunitaire. Ponctuellement certains compléments pour répondre à un besoin temporaire.
Mais à terme, hors de question que je prenne quoi que ce soit, éventuellement vitamine C et magnésium. Je pense m'orienter vers une période de transition avec des compléments alimentaire naturels, genre un mélange que je me ferais et je prendrai une cuillère à soupe de ce mélange. Par exemple mélange de graines de lins moulues, germe de blé, pollen, levure, spiruline, huile de nigelle...

Marco,
Es-tu finalement allé voir le Dr du Lavandou dont je t'avais donné les coordonnées et qui fait de la micro-immunothérapie ?
Qu'en as-tu pensé ? De mon côté, je l'ai un peu mis de côté, car je me fais aider par une nutri-détoxicologue qui a été formé par l'institut STELIOR en Suisse....
je vais mieux... mais ça n'est pas encore gagné !!!

Posté: **Lun 7 Mar 2011 23:43**

Bonjour Mylène
Je le vois encore mais de façon très espacée. Son traitement en micro-immunothérapie a porté ses fruits, je le vois quasi uniquement dans cet optique donc positif pour moi.

Bonjour Mylène

Moi aussi je suis das cette bataille pour guérir. 12 perf de DMPS et peu d'améliorations encore. La tête est moins embrunée et je peux toujours réfléchir, mais les douleurs, l'épuisement et le sommeil restent hyper présents et invalidants.
Pourrais-tu me transmettre les corrdonées du Dr du Lavandou stp ?
Si jamais je peux te donner mon tel si tu préfères les envoyer par sms.
Merci de tout coeur,
Bon courage et à tout bientôt

Salut lilalola,

Bienvenue parmis nous!

Tu es ici dans la rubrique des témoignages de guérison, et tu risque de ne pas avoir bcp de réponses a tes questions malheureusement.
J'ai créé pour toi un nouveau sujet de présentation dans la rubrique associée, afin que tu puisse librement échanger avec les autres membres du forum:
viewtopic.php?f=1&t=20&p=2000&hilit=lilalola#p2000
J'ai pris la liberté de recopier le message de présentation que tu avais initialement écris dans ton profil, car sa place est plutot la bas si tu veux que les autres forumeurs puissent le voir et y répondre.
Aller on continue dans le liens donné ci dessus!

Bon courage,

Pti gars

MELODIE

Cette rubrique pour témoigner d'une guérison totale et défin