Détecter la maladie de LYME : nouveaux tests disponibles!

[Nataliaa]

Bonjour,

....

Lyme, c'est malheureusement un long cheminement, beaucoup plus spirituel et émotionnel que physique.

C'est prendre conscience de certaines choses, et avancer dans d'autres.

Traiter les carences, maintenir un peu le corps, le désinfecter un peu, oui. Mais si vous ne creusez pas la sphère énergétique, émotionnelle et spirituelle, ça n'avancera jamais.

...

Bonjour Nataliaa,

Je suis malade depuis 20 ans. Depuis 20 ans je "chemine spirituellement" : j'ai changé de mari, de travail; J'ai arrêté de travailler, j'ai fait 15 ans de psychothérapie, J'ai changé de psy pour prendre un psychiatre puis un neuro psychiatre, j'ai lu tous les livres de développement personnel, je fais du yoga, j'ai fait tai chi, du thi gong, de la sophro, je fais de la poterie, j'ai fait des vitraux, j'ai appris le piano, j'ai fais le tri dans mes amis à la recherche des énergies positives.... et j'en oublie.
Cela ne m'a pas aidé : ma maladie c'est aggravée très régulièrement, quoi que je fasse.
La recherche spirituelle ne stoppe pas la maladie et n'aide pas à supporter des douleurs physiques devenues intolérables.

Excuse moi Nataliaa, mais je fais une overdose de "cheminement spirituel".

Bianca

Salut

et à côté tu te soignes comment alors ???

Edit : je suis allée lire rapidement le début de ta présentation.

TU manges comment déjà ?

Moi j'aurais un doc à te conseiller, qui perso, bon m'a pas fait grand chose d'exceptionnel, mais il est remboursé par la sécu et consulte par mail
Et il a quand même une bonne vision d'ensemble : alimentation, métaux lourds, environnement et émotionnel.
C'est le Dr Michel Lallement, ancien cancérologue.
Ca pourrait peut être te donner des pistes, car niveau alimentation, bah faut en avoir une bonne, bien nettoyer et entretenir les émonctoires, les carences etc..
et lui pratique les chélations de ML, mais plus par cachet, naturel ou non.

Voila et sa secrétaire est super sympa en plus.

[beacam]

BIanca, je te comprends, je crois après 17 ans aussi avoir tout essayé du spirituel , au magnetiseur, au médecin de toute sorte, au question existentielle,le décodage, ...
Je crois qu'il n'y a pas une solution universelle, pour certains ça va être l'alimentation , d'autres les chélation, et puis d'autres comme nous qui n'arrive pas à trouver le pourquoi du comment..

iL y a de grandes chances que ton RV avec l'infectiologue ne va rien donner..Si tu es persuadée que tu as lyme alors contactes une asso lyme pour avoir les coordonnées d'un doc qui tienne la route.
Je te souhaite bon courage et tiens bon
Béa

[un_ptit_gars]

Merci

Bah mes CD57 sont effondrés c'est clair, mais au final, quand j'avais eu le directeur du labo en ligne, il m'avait dit que ça servait à rien, qu'il fallait pousser les analyses pour savoir ce qui déconnait réellement... Bref, encore de l'argent dépensé quoi.

On sait que ça va pas.. faut trouver quoi faire pour aller mieux surtout

Bref, bon courage tout le monde, car le parcours est difficile. Mais on en ressort plus grand je pense.

Et ben Nathaliaa, ça fais plaisir de te lire dire ces choses la.... car pour la plupart je les pense moi aussi, et je l'ai deja dis et redis a de nombreuses reprises sur mélodie. Même si c'est un ensemble cohérent de choses qui font que je vais bcp mieux depuis des années (malgré ma rechute délicate de l'année dernière, qui est passé ), l'éveil personnel et le chemin quotidien dans la spiritualité a été un délic qui m'a permis d'avancer réellement, et a mon sens au dela même de la chélation pure que j'avais pratiqué alors sans grand succès.
Asinaria pourrait dire la même chose je pense, vu que elle c'est quasi-uniquement un travail sur elle-meme et sur les sphères subtiles qui l'ont fais retrouver une (plutot) bonne santé! Mais chaque parcours est unique, l'essentiel étant de toute manière d'ouvrir des portes aux malades, de leur montrer des choses possibles, et jamais d'en fermer sous pretexte qu'elle n'ont pas été les plus efficaces pour soi. Je pense que nous sommes bien dans cette dynamique sur mélodie et c'est ce qui fais la force du forum

Pti gars

[alise]

Le cheminement personnel c'est important, c'est sûr, mais il me semble qu'il faut faire attention avec ce raisonnement. A force de faire des efforts sur soi, de penser comme si, de manger comme ça, etc., on finit par se culpabiliser à chaque rechute. Alors qu'en fait, même si dans certains cas, le stress, les écarts alimentaires, l'environnement émotionnel etc. aggravent les choses, il y a aussi des éléments qu'on ne peut pas maîtriser. Quand on est très malade, c'est parfois aussi libérateur de se dire, de temps en temps, je vais mal, mais ce n'est pas de ma faute... Ca peut paraître défaitiste, mais pour moi ça m'a permis d'avancer en attaquant les causes physiques de mon mal de dos parallèlement à une thérapie.

[un_ptit_gars]

Le cheminement personnel c'est important, c'est sûr, mais il me semble qu'il faut faire attention avec ce raisonnement. A force de faire des efforts sur soi, de penser comme si, de manger comme ça, etc., on finit par se culpabiliser à chaque rechute. Alors qu'en fait, même si dans certains cas, le stress, les écarts alimentaires, l'environnement émotionnel etc. aggravent les choses, il y a aussi des éléments qu'on ne peut pas maîtriser. Quand on est très malade, c'est parfois aussi libérateur de se dire, de temps en temps, je vais mal, mais ce n'est pas de ma faute... Ca peut paraître défaitiste, mais pour moi ça m'a permis d'avancer en attaquant les causes physiques de mon mal de dos parallèlement à une thérapie.

Tu as parfaitement raison alise! Les deux points de vue ne sont pas antagonistes, car il y a une bonne part de vérité dans chacun d'entre eux, et je dirais même que l'un comme l'autre peut devenir un moteur pour aller mieux, et que l'on peut d'ailleurs basculer successivement au fur et a mesure de notre parcours de l'un a l'autre. Il faut trouver SES moteurs, ses vérrous, ses portes, il n'y a aucune solution magique ni état d'esprit qui convienne a tous...

Pti gars

[bianca]

Bonsoir Nataliaa,

Merci pour ces informations. elles me seront utiles. Je mange GAPS (régime aux glucides spécifiques) pour tuer les bactéries. Ce, depuis 14 mois. Je mange bio depuis 20 ans, compléments alimentaires ++...
J'ai rdv en Suisse ce Lundi. Je mettrai un post dans ma présentation pour dire ce qu'il en est.

@ bientôt
Chantal

[Mart67]

Bonjour à tous,

Merci Ptit gars pour ton dernier message:" Il faut trouver SES moteurs, ses verrous, ses portes, il n'y a aucune solution magique ni état d'esprit qui convienne a tous... ", il correspond exactement à la conclusion à laquelle je suis arrivée après 18 de SEP + 3 ans de Thyroïdite auto immune et sans doute Lyme et co depuis toujours mais aucun moyen actuellement pour le prouver (tests non fiables ou inexistants).

Aujourd'hui, je vais bien, les symptômes ont pratiquement disparus. Il me reste surtout la fatigue liée à ces années d'errance, de recherche de solutions, de conflits avec le monde médical mais aujourd'hui j'ai trouvé mon équilibre avec une équipe d'accompagnants (hypno et doc spé lyme et co et ma petite personne).

J'ai appris à ne pas me focalisée sur les résultats d'examens qui ne sont que des indicateurs et de regarder l'ensemble des éléments qui nous constitue.
Je me suis rappelée de mes cours de Mesures Physiques qui m'a bien appris à ne pas se focaliser sur un symptôme ou un résultat, il faut voire plus large.

Je recherche un équilibre: alimentation (je ne suis pas encore au top), esprit (là je suis spécialement contente j'ai un changement radical: confiance, sérénité, je suis pratiquement tout le temps en état de conscience modifiée, c'est à dire que ça réfléchi vite et en toute confiance, un peu comme dans le film LUCY de Besson mais sans toute ça connaissance et je ne veux pas devenir immortelle non plus ).

Ma prochaine étape est de recommencer un sport que je pratiquait déjà avant, mais tout en douceur (marche,gym, danse par exemple).

Le problème quand on va mieux c'est l'incompréhension de l'entourage. Je me fais régulièrement agressé au travail, car mon état ne colle pas avec mon titre.
Je suis pourtant entourée de personnes qui ne vont pas bien et courent tous les médecins pour avoir un NOM sur leur mal. Certains sont déjà revenus avec SEP, Spasmophilie et ne vont pas mieux mais il leur fallait un NOM pour justifier leur état peut-être.

Quand j'ai parlé à mon doc de mes observations et que je lui ai dit que je trouvais ça horrible que la médecine d’Hippocrate laisse les gens dans cet état, il m'a juste dit que j'étais atteinte d'un nouveau syndrome, celui de Don Quichotte qui veut sauver le monde. Après avoir voulu sauver mes parents, ça deviens une manie.

Bref je me suis vite calmée, je ne retournerais pas dans cette spirale et je laisse à chacun trouver son équilibre.

bonne journée

[jibouille]

que je trouvais ça horrible que la médecine d’Hippocrate

Malheureusement la médecine d’aujourd’hui est bien éloignée de celle d’Hippocrate

[un_ptit_gars]

J'adhère tout a fait à ce que tu dis Mart67!
Merci de partager avec nous ce recul qu tu as désormais acquis face a la maladie, aux pièges des "noms" (que certains cherchent a tout a prix a avoir) et aux tests a outrance... tout est encore une fois question d'équilibre, même dans ce qui nous semble juste et bons

A bientot!

Pti gars

[Mart67]

que je trouvais ça horrible que la médecine d’Hippocrate

Malheureusement la médecine d’aujourd’hui est bien éloignée de celle d’Hippocrate

Oui jibouille, les grandes instances sont trop proches du business des labos.
Mais j'ai pu rencontrer des médecins parfois même professeurs qui discrètement aiguillent leurs patients (surtout des enfants) vers d'autres pistes non encore officiellement reconnues.
Alors l'avenir, nous dira si ça va dans le bon sens.

En attendant, si on est malade, on doit se débrouiller pour aller mieux.

Merci Ptit gars, j'ai déjà remarqué qu'on avait des points de vues identiques, ça rassure de ne pas être seule.

Je lis actuellement le livre de Horowitz, concernant Lyme et co. Il se présente comme un "médecin détective" face aux maladies.
Je pense qu'on doit avoir cette même démarche pour aller mieux.
Ce qui est génial avec lui c'est qu'il ne s'arrête pas à une méthode ou une conclusion, il laisse les portes ouvertes à d'autres connaissances, les co-infectants par exemple.
Par contre, je ne comprenais pas pourquoi il n' utilise que des antibios et pas des HE.
En fait la FDA n’autorise pas l’utilisation des huiles essentielles par voie orale aux USA, ceci explique cela .


bonne soirée

[xavier]

Par contre, je ne comprenais pas pourquoi il n' utilise que des antibios et pas des HE.

Il prescrit aussi des HE, entre 2 cures d' ATB dans certains cas. Notamment celles du Protocole Cowden : Samento, Cumunda, pinella, Burbur etc....
Probablement qu'il pense que les ATB sont plus efficaces et qu'il a plus de résultats avec. Tout comme les médecins de Chronimed, en France.

En fait la FDA n’autorise pas l’utilisation des huiles essentielles par voie orale aux USA, ceci explique cela

.

Pourtant on en trouve partout là bas pour utilisation par voie orale, et c'est surtout là bas que je les achète chez Iherb le plus souvent, mais pas uniquement.
Si c'est interdit , personne ne respecte cette interdiction, pas même Horowitz.... Bizarre...

[Mart67]

Bonsoir,

Je ne connais pas le protocole Cowden, mais j'ai pas l'impression que Samento (griffe du chat) , Cumunda, pinella, Burbur sont des extraits de plantes et non des HE.
Mais je ne suis pas une spécialiste, d'autres sur le site auront plus d'infos.

J'avais trouvé l'info de l'interdiction des HE sur le site d'une Française qui vit aux States

http://ameriksante.com/ou-acheter-ses-h ... tats-unis/

Les points à savoir quand vous achetez vos huiles essentielles aux US :

La FDA n’autorise pas l’utilisation des huiles essentielles par voie orale : donc on vous dira toujours dans les magasins aux US qu’il ne faut surtout pas les avaler : en France, il est très courant de préconiser l’utilisation des huiles essentielles sur un sucre pour une utilisation par voie orale.
Le choix en matière d’huiles essentielles est beaucoup plus restreint aux États-Unis qu’en France, qui je vous rappelle est le pays précurseur en la matière.

[xavier]

Sur le site Iherb, il y a au moins 10 pages d' " Essential Oils" :

http://www.iherb.com/search?sug=essenti ... rank=6#p=1

mais j'ai pas l'impression que Samento (griffe du chat) , Cumunda, pinella, Burbur sont des extraits de plantes et non des HE

Peut être,mais ce ne sont pas des ATB, non plus. Donc, il n'utilise pas que des ATB, comme tu le dis.

Quelles HE utilisent on, d'après toi, pour Lyme en France ?

A ma connaissance, il y avait le Tic TOX qui, pour info, était aussi exporté aux USA, quand il était fabriqué en France
et l' Aromatic ( c'est peut être mm pas des HE, puisque c'est un complexe aromatique) + 2 ou 3 autres bricoles. En gros la mm chose qu'aux USA.

http://ameriksante.com/ou-acheter-ses-h ... tats-unis
Les points à savoir quand vous achetez vos huiles essentielles aux US :
La FDA n’autorise pas l’utilisation des huiles essentielles par voie orale : donc on vous dira toujours dans les magasins aux US qu’il ne faut surtout pas les avaler : en France, il est très courant de préconiser l’utilisation des huiles essentielles sur un sucre pour une utilisation par voie orale.
Le choix en matière d’huiles essentielles est beaucoup plus restreint aux États-Unis qu’en France, qui je vous rappelle est le pays précurseur en la matière

Sur ce site, il est également indiqué, qu'on peut trouver des HE partout aux USA . Donc c'est bien ce que je pense, si cette interdiction est sérieuse, personne ne la respecte.
En tous cas, Horowitz n'utilise pas que des ATB, il prescrit aussi de la phytothérapie, des EPP etc....

Je ne connais pas le protocole Cowden

,

Je lis actuellement le livre de Horowitz, concernant Lyme et co

Ce protocole est largement expliqué dans le livre d' Horowitz. D'ailleurs, il a étudié les effets du Protocole complet et du protocole restreint, sur ces patients atteints de Lyme.
Et je peux t'assurer que ce ne sont pas des ATB.

[Mart67]

Effectivement, il n'utilise pas que des antibios...

[bianca]

Hello tout le monde,

...
- Elispot borrelia : test spécifique pour la borreliose, avec il semblerait une meilleure fiabilité que le WB All diag (pratiqué par le labo Schaller jusqu'a sa fermeture). Le prix global semble être de 200 euros, avec les frais de port, ce qui est malheureusement assez cher.

Vous pouvez contacter le labo via leur site web:

http://www.infectolab.com.au

Pti gars

Bonjour,

J'ai effectivement fait pratiquer ce test chez infectolab.
...Il est revenu positif.

200€, c'est sans le comptage des CD57 et juste pour un test des borrelia.
Il vaut mieux faire le comptage des CD57 en France, c'est moins cher.

Bien que ce test soit le plus fiable, le service infectiologie du CHU de Grenoble n'a pas voulu s’intéresser à mon cas.
Test que ce service ne connait pas et ne souhaite pas connaître.

Il faut faire remplir 5 tubes de sang puis les envoyer par DHL le jour même.
Il est possible de tester les co-infections (Babesia...) mais c'est 190€ par co-infection !


Bianca