appel à dons de l'association e3m

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appel à dons de l'association e3m

Messagede Geoffrey » Jeu 22 Déc 2011 09:04

Je me permets de relayer cet appel à dons avec d'autant moins de vergogne qu'il concerne une autre association que la mienne.
E3M (pour Entraide aux Malades de la Myofasciite à Macrophages, une maladie induite par l'hydroxyde aluminium des vaccins) finance des études qui, sans cela, n'auraient aucune chance de voir le jour : c'est une démarche vitale pour comprendre, faire connaître et soigner correctement - mais il n'est pas besoin d'essayer de vous en convaincre...
Je laisse donc la parole à la présidente :


Association E3M
Agrément National du Ministère de la Santé
Arrêté du 6 mars 2007 JO du 22 mars 2007

Niort, le 19/11/2011
Chers Amis,

Vous aviez répondu largement à notre précédent appel aux dons. Ceci a permis de financer une première étude expérimentale aux résultats prometteurs pour la compréhension de la Myofasciite à Macrophages (autrement appelé une Myopathie inflammatoire acquise). Il existe très certainement une prédisposition génétique particulière de certains individus à produire en quantité élevée des chimiokines (MCP-1), qui seraient les véhicules de transport de l’aluminium dans l’organisme.

Toutes ces avancées permettent aujourd’hui au Pr. Ghérardi de passer à une phase cruciale de ses travaux : réaliser les dosages du MCP-1 et d’une vingtaine d’autres molécules inflammatoires au niveau sanguin afin d’identifier les marqueurs biologiques de la maladie. Comme vous le savez, les autorités sanitaires n’ont toujours pas accepté de financer les recherches. C’est donc à nous de combler cette grave lacune, afin d’avancer au plus vite dans la compréhension du déclenchement de la MFM. Coût : de 10 000 à 12 000 € que nous devrons payer d’ici fin janvier 2012

Parallèlement, les études sur les troubles neuro-cognitifs, ainsi que les essais thérapeutiques sur la stimulation électromagnétique transcranienne se poursuivent, les premiers résultats étant très encourageants. Cette année encore, nous finançons le poste de neuro-psychologue et ce sont au minimum 80 personnes atteintes de Myofasciite à macrophages qui bénéficieront de cette prise en charge. Coût : 4 500 € pour la période allant de janvier à août 2012, somme que nous venons de régler.

Indépendamment du financement de la recherche, l’Association se bat au quotidien pour faire valoir les droits des malades, faire connaître cette pathologie auprès des professionnels de santé, notamment via la seconde journée Myofasciite à macrophages qui aura lieu le samedi 4 février 2012 à Créteil (nous venons d’apprendre que cette journée se déroulera sous le parrainage de la Société Française de Neuropathologie, ce qui est une reconnaissance très importante). Cette journée Myofasciite va coûter près de 8000 €… avec à la clé la mise en place d’un réseau de soins national spécialisé MFM.

Vous l’aurez bien compris, cette année encore, seule la solidarité et la générosité nous permettront de continuer à avancer. Nous n’avons pas d’autres choix. Aussi, nous comptons sur vous, votre famille, vos proches et amis pour nous soutenir.

Ce nouveau challenge, nous pouvons et devons le relever ensemble !

MERCI pour votre soutien !

La Présidente,

Sophie CHEVRY

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À retourner à: Association E3M 5 rue Breuillac Laydet 79000 NIORT

□ Mme □ Mlle □ M

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□ en espèces
□ par chèque (à l'ordre de Association E3M)

□ autre (à préciser): ………..................................................

le _____ /____________ / 201...


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Nous vous rappelons que chaque don est déductible des impôts à hauteur de 66%. Une attestation fiscale vous sera envoyée dans le mois suivant la réception de votre don.

Nous vous remercions pour cette contribution qui permettra à l'Association E3M d'atteindre ses objectifs.
Geoffrey

Bébé melodien
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