Fermeture du labo schaller?

[pierrotzen]

Yonita
viewtopic.php?f=40&t=3352

[Léonie]

je pense que c'était un petit coucou amical du réseau borréliose.

Vu juste..

Sommes peu nombreux et tout va très très vite
Et quoi qu'en pensent certains... nous sommes tous des malades, même si nous ne livrons pas ici nos symptômes, ni séquelles....
Un peu de patience
merci
Bonne journée
Léonie

[map-73]

Bonjour, sur France 3 il y avait un reportage sur l'autisme amélioré par les antibio, le garcon en question avait lyme en fait, intéressant comme reportage en gros les troubles psy ne sont pas que psy...

super, ça rejoint ce qui est dit sur le site Lyme Infectiosn Autisme.
http://www.lia-france.fr/index.php
super.
Il y a aussi un article paru dans Science et vie qui parle d'une nouvelle piste pour Alzheimer & co... des microbes disent-ils... mais on va sans doute trouver des bactéries.... et parmi elles notre chère borrelia.
http://www.danger-sante.org/microbes-et-maladies-du-cerveau/

De toutes façons je suis de plus en plus certaine que LE problème pour TOUTES les malades émergentes y compris intox LM, c'est l' hyperperméabilité intestinale (intestins=2e cerveau) et la perméabilité de la barrière hémato-encéphalique, et désordres dans tous les systèmes (immunitaire, nerveux...) en raison de la pollution chimique et des ondes (et autres multi-facteurs écologiques et liés à la qualité de vie).

Si vous voulez approfondir le sujet, regarder ce qui est dit ici (il suffit de survoler) :
http://fr.wikipedia.org/wiki/Strat%C3%A9gies_pour_franchir_la_barri%C3%A8re_h%C3%A9mato-enc%C3%A9phalique
jusqu'où comptent-ils aller ??? c'est de la pure folie.

[map-73]

mon premier commentaire est passé sur DNA (1er article parce que je me suis trompée) !
j'ai posté le 2e il y a un instant, sur l'autre article.

[hazy]

je viens de poster ça sur DNA :

Le syndrome Français:

c'est de croire que la théorie prône sur le monde réel. DNA auront ils l'honnéteté intellectuelle de faire un sondage, pour demander combien de gens ont vu leur état s'améliorer, après avoir été diagnositqués chez schaller, puis traités, au tictox le plus souvent ???

Elle est la la vraie question. Donnez la parole à ceux qui ont vécu cette histoire. Ce sera sans appel. Ils vous diront tous que sans schaller, ils seraient encore étiquettés hypochondriaques, ou autre.

[kriss]

Bonjour,

J'aimerais savoir ce que je peux faire (à part mettre un commentaire sur l'article DNA) pour soutenir le labo Vivianne Schaller; Je dois faire une prise de sang de contrôle après 12 semaines de traitement aux HE pour ma fille, donc je suis un peu coinçée. Je ferais le récit de notre histoire dans la présentation, mais elle mérite qu'on passe à la télé si tout évolue positivement.(3 enfants malades de Lyme dont un enfant handicapé + les parents aussi mais pas encore diagnostiqués)
Yonita

Pour les témoignages il y a plus haut les adresses,je crois que c'est pirroten qui les as postées ou kriss.
Tu peux attendre que le labo rouvre d'ici trois semaines pour les analyses.
Kriss

[kriss]

pardon les adresses c'était en privé,
mesdames ,messieurs le administrateurs le forum n'est pas à la bonne heure......déjà signalé .....kriss

[map-73]

j'ai fait direct chez pasteur, elisa ET wb, il y a 5/6 ans de ça ....

je suis désolée d'insister Hazy mais c'est vraiment important pour moi et beaucoup d'autres personnes :
comment as tu obtenu le Western Blot ?
est-ce que ton Elisa était positif ?
si il était négatif, pourquoi ont-ils accepté de faire le WB puisque dans leurs normes débiles (heu pardon) il est dit : "pas de WB si Elisa négatif".

parce que si on peut obtenir un WB même si Elisa négatif, on file tous EN MASSE chez Pasteur (peux tu me dire si c'est bien Pasteur Cerba ?) pour demander un WB de confirmation ! et ainsi on aide le labo Schaller

[map-73]

je pense que c'était un petit coucou amical du réseau borréliose.

Vu juste..
Sommes peu nombreux et tout va très très vite
Et quoi qu'en pensent certains... nous sommes tous des malades, même si nous ne livrons pas ici nos symptômes, ni séquelles....
Un peu de patience
merci
Bonne journée
Léonie

merci de cette précision Léonie. Il aurait été plus simple de dire tout de suite les choses ! "hello, je suis du réseau borreliose, on est peu nombreux et malades nous aussi, et la pétition va venir mais ça prend du temps !"
on est avec vous, on se soutient les uns les autres, on n'est pas là pour se juger. On peut aussi s'entre aider donc si vous avez besoin d'aide faites nous signe.

[map-73]

RETRANSCRIPTION D'UN MESSAGE DU FORUM L'APPART DES SPASMOS

(je ne pense pas qu'ils m'en voudrons, c'est le moment de se serrez le coudes !)

je fais partie du groupe "Ligue française contre les maladies à tiques" sur Facedebouc, une dame a inscrit hier : "Je travaille à proximité du laboratoire en question et j'ai vu aujourd'hui un papier sur la porte signé par Mme Schaller et indiquant que le laboratoire était fermé pour la semaine".

De plus, autre message :

"Appel à témoins .Bonjour à tous,je suis en contact avec une journaliste télé,le but un court-métrage sur " Lyme" pour une des chaînes principales. Pour compléter son dossier ,je vous invite à vous raconter.Pour votre note de synthèse,vous présenter./Décrire les problèmes engendrés dans la vie courante./Les contraintes dans votre vie./Comment cela vous est arrivé./La problématique de non reconnaissance./Les lobbies derrière tous cela ./Ce que vous chercher à dénoncer pour vous,pour les autres./Les actions que vous avez menées ./vos coordonnées .//Merci de m'adresser votre histoire à jean-yves.rouceau@orange.fr."

A vos stylos ! ou plutôt : à vos claviers !

[hazy]

je vais chercher mon résultat je te tiens au courant. Mais ya WB et WB, ça veut riend dire, tout dépends des souches ....

[pierrotzen]

RETRANSCRIPTION D'UN MESSAGE DU FORUM L'APPART DES SPASMOS

(je ne pense pas qu'ils m'en voudrons, c'est le moment de se serrez le coudes !)

je fais partie du groupe "Ligue française contre les maladies à tiques" sur Facedebouc, une dame a inscrit hier : "Je travaille à proximité du laboratoire en question et j'ai vu aujourd'hui un papier sur la porte signé par Mme Schaller et indiquant que le laboratoire était fermé pour la semaine".

De plus, autre message :

"Appel à témoins .Bonjour à tous,je suis en contact avec une journaliste télé,le but un court-métrage sur " Lyme" pour une des chaînes principales. Pour compléter son dossier ,je vous invite à vous raconter.Pour votre note de synthèse,vous présenter./Décrire les problèmes engendrés dans la vie courante./Les contraintes dans votre vie./Comment cela vous est arrivé./La problématique de non reconnaissance./Les lobbies derrière tous cela ./Ce que vous chercher à dénoncer pour vous,pour les autres./Les actions que vous avez menées ./vos coordonnées .//Merci de m'adresser votre histoire à jean-yves.rouceau@orange.fr."

A vos stylos ! ou plutôt : à vos claviers !

Merci Map
Bravo pour ton commentaite sur DNA
Pierre

[map-73]

Merci Map
Bravo pour ton commentaite sur DNA
Pierre

attends un peu de voir les com suivants (pas encore publiés) ! je mets le paquet, avec référence du grand spécialiste de Lyme aux USA. Non mais, sans blague, ça suffit de se faire prendre pour des gogos.

[map-73]

voici le reportage sur France 3 :

http://jt.france3.fr/1920/

à partir de 15mn25

[kriss]

justement je parlais du reportage de france 3 "autisme et lyme"censurés.....
Je dois tel à france 3 lundi à 14h pour les informer du problème des tests.Si quelqu'un de plus compétent se sens de le faire ,je veux bien céder ma place.
siège france 3 Paris:0156223030,demander absolument le 19/20.Merci
Tenez- moi au courant quand même.
Kriss