Communiqué du réseau borréliose

[pierrotzen]

Je vous fais part d'un communiqué du réseau borréliose.Vous l'avez bien compris,il faut continuer la lutte.Il s'agit d'un combat qui s'inscrit dans la durée.L'urgence des réactions que veulent certains même si cela est parfaitement louable est-elle la meilleure solution?Nous avons de nouveaux amis ,décidés comme nous à briser cette omerta .
Je leur laisse la parole:



Bonjour à tous
Vous avez découvert le RBLF-cimt, Réseau Borréliose de Lyme France et co-infections, mais vous ne savez pas très bien ce que c'est. Nous n'avons en effet pas eu le temps de faire le tour des sites et des forums pour le présenter. De plus les derniers événements nous ont pris de court.
Le RBLF est un réseau de malades et de soignants qui, face au déni et à l'injustice, a décidé de créer un site à l'automne 2011 dont la vocation est la diffusion publique de toutes analyses critiques et informations utiles à la défense et au soutien des "borréliens".
Le RBLF attaque résolument le déni de la maladie en construisant des articles pour sa reconnaissance. Il a été pensé comme "la partie visible d'un iceberg, un échangeur, un carrefour, un point de toile d'où l'on aperçoit le mouvement".
C'est pour cela qu'il n'y a pas de forum associé, ni de commentaires ouverts; ce n'est pas un lieu de discussions publiques mais un lieu pour dire les choses au public, et, nous le redisons : un outil pour "construire une défense". Notre action pour défendre notre cause commune est "participative" : ce sont les malades, vous, nous tous, qui contribuent.
Deux textes "fondateurs" du RBLF vous aiderons à comprendre notre objectif (cf. liens plus bas)

Aujourd'hui, comme vous le voyez, des événements qui dépassent de loin la question de traitements phytothérapiques ou d'une fermeture de laboratoire, commencent à mobiliser une communauté qui en a "marre" de souffrir en silence du silence institutionnel.
Comme vous l'imaginez, les contributeurs actuels du RBLF, aussi malades que le sont tous les "chroniques", se posent comme vous des questions, et tentent en même temps d'avoir du recul pour analyser la situation. Certains dans les forums demandent une réactivité qu'ils ne demanderaient peut-être pas à eux-mêmes... souhaitant des prises de décisions qui ne peuvent être que mûrement réfléchies..., attendent une pétition sans en posséder le premier mot, sans connaître les tenants et aboutissants de cette bataille complexe et technique qui s'annonce... Cependant, comme on le constate sur ce forum, beaucoup de bonnes volontés émergent. Cela commence à bouger.

Mais parce que la bataille est difficile vous comprendrez que les membres du Réseau ne veulent rien faire à la légère afin de cibler juste et de faire entendre leur voix le plus loin possible, afin que ne cesse l'écho.

Le RBLF s'est fixé une éthique et a créé une charte pour les rédacteurs.
Nous attendons vos contributions et vos initiatives pour renforcer le mouvement.
A très bientôt ensemble
Cordialement
L'équipe du ReBL

Informations :

http://www.reseauborreliose.fr/pages/À-propos
http://www.reseauborreliose.fr/pages/Le-Réseau
Réseau RBLF-cimt
contacts@reseauborreliose.fr
http://www.reseauborreliose.fr

[pierrotzen]

Je n'arrive pas a faire fonctionner correctement les deux premiers liens alors que dans le mail que j'ai reçu ça marche,et vous?
Pierre

[un_ptit_gars]

C'est parcequ'il y a des accents pierrot...le forum interprète cela comme le fait que ce n'est plus une adresse web...car a vrai dire ça ne devrait jamais arriver le fait de mettre des accents dans une URL internet! Je sais pas qui a codé ça...
Donc le mieux est de faire un copier/coller de l'adresse je crois, a la place de cliquer dessus...

[pierrotzen]

Ca marche
Pierre