MELODIE

Xavier,

je voulais juste dire que c'était plus simple : ordo directe à la pharmacie, pas d'intermédiaire pour la prescription, donc plus rapide et pas de paiements supplémentaires.

pour moi, je fais la différence, un trop tard pour le début, mais pas pour l'avenir,
d'autant que pour les voyages, pas de pb de réfrigération avec des gélules.

Bien sûr, chacun fait comme il le sent ...

as-tu pu déjà constaté un effet ?

C'est plus simple à condition d'avoir un médecin compréhensif qui accepte de te faire l'ordonnance.
Parce que moi, j'en ai ras la cuiller d' avoir tout à expliquer à mon toubib et d'aller quémander, une fois de plus, une ordonnance
pour un ttt dont il n'a jamais entendu parler. Ca ne passe plus toujours très bien.

pas de pb de réfrigération avec des gélules

Les gélules tu peux les avoir aussi chez Dickson mais c'est dans les 30£, ce qui fait environ 40 €,
plus cher qu'à la pharmacie parisienne.

Non pour l'instant pas de résultats pour moi, mais je n'ai pas encore atteint la dose pleine
(j'en suis à 3mg). Si ça marche je ferai comme toi, mais sincèrement, ça ne m'emballe pas d'aller une fois de plus expliquer
tout ça à mon médecin traitant.

J'ai indiqué au médecin Ecossais qui me prescrit le LDN, qu'au bout de presque 3 mois de ttt, je n'avais pas eu de résultats.
Il m'a proposé de passer à 5mg pendant 1 mois, puis 6 mg pdt 1 mois pour atteindre 7mg.
J'ai accepté sa proposition, mais si ça ne donne rien, je ne suis pas sûr d'aller au delà de cette dose.
Ca fait, maintenant, 15 jours que je suis à 5 mg, et toujours rien.

xavier a écrit:J'ai indiqué au médecin Ecossais qui me prescrit le LDN, qu'au bout de presque 3 mois de ttt, je n'avais pas eu de résultats.
Il m'a proposé de passer à 5mg pendant 1 mois, puis 6 mg pdt 1 mois pour atteindre 7mg.
J'ai accepté sa proposition, mais si ça ne donne rien, je ne suis pas sûr d'aller au delà de cette dose.
Ca fait, maintenant, 15 jours que je suis à 5 mg, et toujours rien.

Merci de nous faire part de tes retours sur le LDN xavier, même si on aurait préféré que ça soit enfin concluant pour toi aussi.
Quand tu dis que pour le moment tu ne vois aucun bénéfice, sens tu malgré tout que "quelquehchose bouge", dans le sens ou ton sommeil est plus "lourd", ou que ta digestion passe mieux (ou moins bien), ou quoiquecesoit d'autre? Y a t-ils des signes énonciateurs d'une modification en cours, ou même a ce niveau la, rien du tout?

J'espère que les doses plus élevées vont finir par donner quelquechose dans ton cas, tu nous dira.

Pti gars

Message de alexoverton
---------------------------------------------------------------

Bonjour,
Je viens de créer un groupe LDN - Français pour aider la Communauté Française. S-il vous plaît , joignez et partagez pour aider ce groupe à décoller.
Merci d'avance.

https://www.facebook.com/groups/529573720481287/
Nous sommes un groupe de malades atteints de Sclérose en Plaques, de Spondylarthrite ankylosante, Maladie de Crohn ou d'autres maladies autoimmunes.

Merci

Alex

Non p'ti gars rien de différent par rapport aux fluctuations habituelles de mon état, mais je vais continuer encore 3 mois...
Là je suis en rupture de LDN depuis hier, probablement retard de livraison dû au pont. J'espère que je le recevrai demain.

Xavier, tu n'as eu aucune amélioration sur les douleurs ?
comme pour tout, il arrive parfois que les traitements échouent,
je ne sais plus de qui tu souffre, si tu veux me le dire ?
Garde le moral, c'est un facteur indispensable

J'ai fais une rechute de Lyme malgré le LDN, tous les symptômes sont revenus et empirés avec les ATB.
Mon doc m'avait fait arrêter le LDN depuis mars, mais je pense que c'est une erreur, je viens de le reprendre.
Malgré les rechutes, je ne retombe pas aussi bas qu'avant.

Non Marelle que dalle, mais je vais m'accrocher encore un peu à ce ttt qui me paraît sérieux.

je ne sais plus de qui tu souffre, si tu veux me le dire ?

D'après certains spécialistes Fibromyalgie, d'après d'autres SFC...

Tu as vu, un groupe LDN Français vient d'être créé, mais pour y accéder il faut avoir un compte "fesses de bouc" (Facebook).
Je n'en ai pas et ça me gonfle un peu de m'y inscrire, si on est obligés de raconter sa vie avec photos etc...

Je ne sais pas trop comment ça marche, s'il y a moyen de ne pas donner trop détails accessibles à la planète entière, je m'y inscrirais
car ça me paraît intéressant d'échanger avec d'autres personnes qui suivent le ttt LDN.

Ce groupe a été créé la semaine dernière et il compte 12 adhérents. Le groupe LDN Britannique compte 6400 adhérents.

xavier a écrit:Tu as vu, un groupe LDN Français vient d'être créé, mais pour y accéder il faut avoir un compte "fesses de bouc" (Facebook).
Je n'en ai pas et ça me gonfle un peu de m'y inscrire, si on est obligés de raconter sa vie avec photos etc...

Je ne sais pas trop comment ça marche, s'il y a moyen de ne pas donner trop détails accessibles à la planète entière, je m'y inscrirais
car ça me paraît intéressant d'échanger avec d'autres personnes qui suivent le ttt LDN.

J'étais comme toi, puis je me suis inscrit, en fait non, tu n'es pas obligé de raconter ta vie, juste ton nom, peut-être date de naissance et lieu où tu vis, photo tu mets n'importe quoi et c'est à peu près tout.
J'y étais surtout pour un groupe FB sur la chélation des ML, mais quand je me suis aperçu que la responsable était une inconditionnelle de F. Cambayrac, au point de trafiquer des traductions d'articles en anglais, de fournir des infos "orientées" et de ne pas répondre aux questions gênantes, je me suis désinscrit dudit groupe... et j'ai supprimé le compte FB par la même occasion.

Merci Astérix.

Mais je ne suis pas très doué en informatique et je ne suis pas sûr d'avoir des photos numériques de moi que je pourrais transférer sur FB.
D'ailleurs je ne suis pas sûr de savoir le faire, je n'ai jamais fait, l'informatique ne me passionne pas trop, et je suis trop cassé en permanence
pour m'y initier sérieusement. Mais probablement que quelqu'un en a dans ma famille.

Xavier, je te souhaite un prochain déclic,

en réalité je persiste à penser que toutes ces pseudo maladies ne sont que manifestations de Borrelia § co,
ce qui est bien décrit et confirmé par Horowitz dans son bouquin que je te conseille...il y parle aussi du LDN.
Je vais sérieusement m'attaquer à ces cochonneries en suivant un protocole de 3 ATB sur de longues périodes, il semble qu'il y ait des résultats y compris chez les enfants autistes.

j'ai eu l'info en MP pour le réseau LDN et j'échange avec lui.
je n'ai pas fesses de bouc et ne compte pas m'y inscrire

marelle38 a écrit:Xavier, je te souhaite un prochain déclic,

en réalité je persiste à penser que toutes ces pseudo maladies ne sont que manifestations de Borrelia § co,
ce qui est bien décrit et confirmé par Horowitz dans son bouquin que je te conseille...il y parle aussi du LDN.
Je vais sérieusement m'attaquer à ces cochonneries en suivant un protocole de 3 ATB sur de longues périodes, il semble qu'il y ait des résultats y compris chez les enfants autistes.

j'ai eu l'info en MP pour le réseau LDN et j'échange avec lui.
je n'ai pas fesses de bouc et ne compte pas m'y inscrire

Je suis bien d'accord avec toi marellle. La plupart des maladies chroniques ont une origine infectieuse/bactérienne. J'ai d'ailleurs moi même commandé le bouquin d'horowitz hier, je devrias le recevoir cette semaine . 37 euros en revanche et sans les frais de port!!!

Je retrouve un peu l'effet du LDN à travers le samento, qui associé aux antibio marche plutot bien.

En revanche xavier je suis surpris qu'après tois mois de ttt tu n'es eu aucune amélioration. Chez moi çà a été rapide. Ne t'obstine pas trop si çà ne fonctionne pas.

topless a écrit:Je suis bien d'accord avec toi marellle. La plupart des maladies chroniques ont une origine infectieuse/bactérienne.

Elles ont surtout toute une composante infectieuse... c'est a dire qu'il s'agit la d'un co-facteur tjrs présent, mais a des degrés/implications divers en fonction de la personne.
A mon sens il ne s'agit plus de chercher a prouver que oui ou non l'immunité et les infections ont un rôle a jouer dans nos pathologies, c'est juste un évidence...mais ce qui l'est moins c'est dans quelle mesure cet axe est prioritaire (ou non) pour chaque personne qui est un cas unique, et dont potentiellement tel ou tel autre co-facteur peut s'avérer etre plus important que celui la.

Pti gars

topless a écrit :
Chez moi çà a été rapide. Ne t'obstine pas trop si çà ne fonctionne pas.

Je suis les recommandations du médecin, j'irai jusqu'à 7mg, mais je ne pense pas que j'irai au delà, si ça ne fonctionne pas non plus
et qu'il me demande d'augmenter encore la dose.

Sur ce forum, Boldev l'avait essayé aussi il y a très longtemps en 2008, il me semble, et il n'avait pas eu de résultats non plus , sur sa
pathologie.

A mon sens il ne s'agit plus de chercher a prouver que oui ou non l'immunité et les infections ont un rôle a jouer dans nos pathologies, c'est juste un évidence...mais ce qui l'est moins c'est dans quelle mesure cet axe est prioritaire (ou non) pour chaque personne qui est un cas unique, et dont potentiellement tel ou tel autre co-facteur peut s'avérer etre plus important que celui la.

Tout à fait Ptigars,
le LDN traite le système immunitaire, mais si l'infection est toujours active, ça ne changera rien.
J'ai commencé par traiter EBV et CMV réactivés, peut-être est-ce pour cela que le LDN a marché.
Par contre il n'a pas empêché la réactivation de Lyme, d'où ma décision d'employer les grands moyens, alors que je les refusais auparavant. Il apparait qu'il faille en passer par là.

Xavier Tu as fait les analyses CD 57 ? et des infections potentielles ?