MELODIE

Bonjour à tous
Je me représente puisqu'on repart à zéro.
J'étais Marie sur le forum geim. On m'a diagnostiqué une sclérose en plaques il y a 2 ans et demi. Comme je n'ai pas supporté la Copaxone (immunomodulateur réputé sans effets secondaires) et pensant à une intoxication au mercure ( j'ai 8 amalgames et la fâcheuse habitude, pendant de longues années, de mâcher des chwing-gums sans sucre pour éviter les caries jusqu'à la découverte du site "Non au mercure dentaire" quand j'ai commencé à avoir des problèmes)j'ai entrepris une chélation au DMSA avec l'accord du médecin du sud qui m'a prescrit du DMSA hollandais à 20 mg (1 jour sur 2 et 2 fois par jour : 10h, 18h) car je lui ai dit que j'avais peur des effets secondaires du DMPS (je ne suis pas au mieux de ma forme comme vous et je marche mal)
Ayant bientôt terminé mon petit flacon je compte poursuivre avec du DMSA de Smart city à 100 mg. Je prends aussi de la chlorella conseillée par le même médecin. Je constate que ma jambe droite qui posait problème(elle se raidit quand je marche et il m'arrive de tomber)bouge mieux. Je pense donc être sur la bonne voie.
Bien cordialement, Marie

Bienvenue Marie
Que ce nouveau départ soit aussi synonyme de santé retrouvée ,bien que le chemin soit encore long pour certains mais nous sommes ensemble a nous soutenir .
A bientôt .
Pierre

nul doute que tu ai pris la bonnz voie Marie, le chemin est long mais ça vaut le coup de perseverer, amicalement

Erik

Coucou Marie,

Bien contente que le DMSA te réussisse et que ta jambe soit moins raide et qu'ainsi tu te tombes moins.

Je crois aussi que tu es sur la bonne voie !
Amicalement.
Catherine

Bonjour Marie,

Comme je te l'ai déjà dit j'ai été contacté sur l'appart par une autre personne de Nice atteinte de SEP. J'espère qu'elle viendra sur le forum et peut-être pourrez vous échanger des tuyaux. Elle semble bien décidée à se lancer mais pour l'instant elle est dans la phase de réflexion.

Marco

Bienvenue à nouveau sur le forum,marie!
Meilleurs voeux de guérison!

amaranthe

Bonjour à tous et merci pour votre accueil chaleureux.
A très bientôt

Bienvenue Marie,

J'ai egalement une jambe( droite )qui raidit mais cela va mieux depuis mon processus de chélation.(DMPS, acetyl cysteine,DMSA)
mais je ne souffre pas de sclérose en plaques.
Ma jambe me faisait souffrir quand je me tenais longtemps debout.
pourquoi as tu peur du DMPS? il ne faut croire tout ce que l'on dit sur le net, j'ai suivi des séances de DMPS et cela ne m'a pas fait de mal au contraire, et des centaines de gens prennent du DMPS sans avoir de soucis.
Maintenant je suis pas médecin et les effets du DMPS sur la SEP (qui peuvent peut-être être grave, sais-t'on jamais),
donc je te conseille d'en parler d'abord avec un médecin specialiste de la chélation.
J'ai vu sur un forum (atoute.org) le message d'un gars qui avait guéri ou du moins soulagé sa SEP
en evitant les graisses saturés et en prenant des omega 3.Post effacé bien sûr, ça nuit au commerce ça.
Prend deja des omega 3 et evite les graisses saturée pour voir si t'as un soulagement, ca peut pas te faire de mal !

Nb: pour le genotypage apoe, regarde ce post tout y est expliqué:
http://177758.aceboard.net/177758-1944- ... e-APOE.htm

Bon courage !

Bonjour Boldev
Merci pour les infos.
J'ai essayé déjà les differents régimes proposés pour la sep. Maintenant je suis les conseils de notre médecin du sud qui reprennent en partie certaines des consignes proposées par ces régimes et j'espère remarcher normalement un jour.
Bien cordialement, Marie

Marie-Louise, je suis contente de te revoir sur le forum.
J'ai lu le livre du Dr Maschi sur les "Dix plus gros mensonges concernant la schlérose en plaque". Je te le conseille vivement. Le Dr Maschi est de Nice, il a soigné et guéri de très nombreuses personnes. Donne moi de tes nouvelles.
Gigi

Bonjour Gigi
Heureuse aussi de te revoir sur le forum : on commençait à s'inquiéter.
J'ai acheté le livre dont tu parles et une collègue a acheté pour moi dans une boutique branchée médecines différentes un protecteur marque "mega-protect indiv" pour 36 euros : est-ce une arnaque?
Amicalement, Marie-Louise

Marie-Louise, les cem c'est comme les rayons du soleil, il faut un écran pour s'en protéger !
je te laisse un témoignage où tu te retrouveras peut être !
A bientôt.
Gigi

De : Xxxxxxxx Xxxxxxxx [mailto: XXXXXXX.XXXXX@XXXX.fr] Envoyé : lundi 18 février 2008 12:58 À : Next-up: Contact Objet : EHS/ recours administratif

. . . / . . . , le Comité médical de Xxxxxx m'a refusé un Congé de Longue Maladie pour EHS. Motif officieux: mon cas ne rentrait pas dans les "cases" prévues - mon dossier était pourtant constitué de 3 certificats médicaux établis par des médecins relevant de spécialités différentes, dont un neurologue: ces 3 certificats déclaraient mon EHS en en donnant les symptômes, déclarés comme invalidants, ce qui correspond strictement à la réalité.

. . . / . . . le même Comité médical m'accorde un CLM de 6 mois pour les raisons suivantes:

- dépression endogène (sic!)

- phobies et conduites contra-phobiques me contraignant à ne pas quitter mon domicile

- forte EHS (tout de même!). Dans un arrêté en date du xx/xx/2008, le Ministère de l'Education nationale et . . . / . . . m'octroie un Congé de Longue Maladie non imputable au service.

Or, c'est ce "non imputable au service" que je conteste. Mon EHS est bien apparue dans l’exercice de mes fonctions à XXX Xxxxxx, càd un établissement universitaire fortement pollué en ondes EM (serveurs d'ordinateurs hyper-puissants, PC WiFi dans toutes les salles, 20 DECT professionnels très douloureux, système WIFI avec des bornes partout, téléphones portables des collègues et des étudiants, transformateur EDF à l'entrée...). J'ai commencé à ressentir des symptômes au bout de 10 mois, soit en xxxxxx 200x. Avant, je n'étais pas EHS.

Aujourd'hui, j'ai 46 ans et ne travaillerai plus jamais. Je ne peux plus entrer nulle part, ni dans les magasins, ni... chez les médecins, et il m'arrive de ne pas pouvoir finir mon marché... que je fais pourtant à 8H30, soit avant l'arrivée de la foule... à cause des portables.

Est-ce qu'un association comme la vôtre (ou le Criirem ou le Priartem... ?) peut m'aider? Il me reste un peu plus d'un mois pour former un recours contentieux devant le Tribunal Administratif de Xxxxx. Connaissez-vous des avocats qui seraient prêts à et capables de faire reconnaître par une Cour le lien entre mon handicap et l'environnement pollué de mon ex-lieu de travail?

Mon cas ne pourrait-il être défendu conjointement avec d'autres cas semblables?

Si non, comment prendre date tout simplement ? Je veux dire, envoyer une lettre avec AR à mon Ministre de Tutelle, par voie hiérarchique, en disant que je suis prête à me porter à leur bon souvenir, le jour où l'EHS sera reconnue en France. (Ma santé est trop critique et mon état nerveux trop fragile pour que j'envisage de me lancer toute seule dans une procédure - je suis également fortement intoxiquée au mercure médical... cela va de soi!).

Comme je vous l'ai dit déjà, je suis tout à fait disposée à vous aider financièrement.

Bien à vous.

Xxxxxx Xxxxxx

Bonjour Gigi
Merci d'avoir pris la peine de copier ce message.
Le médecin du travail m'a déjà proposé le CLM pour ma SEP mais j'ai préféré continuer pour mon moral et dans l'intérêt de mon porte-monnaie aussi vu les dépenses occasionnées par nos traitements non homologués par la faculté.
J'ai affiché sur notre panneau d'information les messages sur le wifi dans les bibliothèques parisiennes mais comme je suis la seule à avoir des problèmes, ça n'a pas eu d'échos à part quelques moqueries sur mes idées fixes!
Amitiés, Marie-Louise

Marie-Louise, pourrais-tu STP donner des détails sur tes prises de dmsa : périodicité, doses, prises de charbon actif, prise de compléments alimentaires ... J'aimerais bien essayer le dmsa un jour sur deux. Merci. Gigi