Hello,
Désolée de ma réponse tardive.
La fatigue n'est pas un symptôme propre à la syringo normalement. Ça ne veut pas dire que cela ne fatigue pas, mais il est tout à fait possible que ce soit dû à autre chose. En règle générale les symptômes sont plutôt douloureux ou sensitifs comme une perte de sensation: un des premiers symptômes souvent constatés est la perte de sensation chaud/froid dans les mains; certaines personnes se brûlent parce qu'elles ne sentent plus le chaud par exemple.
Évidemment cela ne va pas toucher tout le monde de la même manière. Dans mon cas, il y a pas mal de douleurs, un équilibre perturbé. J'ai parfois l'impression que le sol bouge sous mes pieds, ça fait assez bizarre.
Je ressens également beaucoup de fatigue, mais elle vient plutôt des ML, de la candidose,...
Connais-tu le site de l'association Apaiser? Il y a des infos intéressantes sur la syringo
http://www.apaiser.asso.frJe n'ai jamais entendu parler d'une cause virale personnellement. D'après ce que je sais les 3 causes sont :
- la malformation de naissance (la maladie se déclare alors chez les jeunes adultes une fois que leur croissance est terminée)
- un traumatisme type accident de voiture ou un autre choc violent (ce sont les syringo les plus évolutives en général)
- syringo secondaire à une autre malformation type Chiari ou tumeur
Ce qui est compliqué c'est qu'on ne sait jamais comment ça va évoluer. La plupart du temps l'évolution est lente, mais même quand elle accélère les médecins sont souvent impuissants. Le neurochirurgien m'avait dit qu'il n'opérait pas tant qu'on marche car c'est trop risqué.
Depuis que j'ai commencé la prise en charge globale, j'ai moins de troubles sensitifs. En fait, l'idée c'est de se retaper au maximum pour mieux supporter la syringo. Plus je suis fatiguée et plus les symptômes sont importants.
Pour ce qui est de l'ortie, elle a tout un tas de propriétés bienfaisantes pour la fatigue, notamment et elle est aussi anti-inflammatoire il me semble, donc ça peut valoir le coup de faire une petite cure, mais elle ne fera probablement rien à elle seule. Il n'y a pas de produit ou plante miracle.
Tiens c'est marrant pour moi aussi on a pensé à une SEP au début. Dès qu'il y a des troubles neuro, c'est la piste privilégiée surtout chez des sujets jeunes. Et puis c'est une maladie encore mal connue. Mon généraliste m'a dit à l'époque que j'étais sa première. Du coup, la prise en charge est assez compliquée malheureusement.
A bientôt