Bonsoir à tous,
J'écris dans ce forum car je crois que vous pourriez m'aider avec certaines infos
Je vous mets mon histoire médicale ci-dessous en résumé. Ma question porte sur les RT3, dont je ne parviens pas à savoir s'ils peuvent être responsables de tous mes symptômes depuis bien plus de 10ans...et surtout comment adapter mon traitement thyroïdien.
Merci d'avance!
J'ai été diagnostiquée Hashimoto il y a 10ans (à 19ans donc), après été mise sous anti-dépresseurs et anxiolitique pour une dépression. Je pense que la maladie a débuté bien avant, puisque je suis devenu insomniaque à l'âge de 3ans, avec des grosses terreurs et angoisses, réglée à 10ans, pleine d'acné et de gonflements, surtout abdominaux. Ma mère a un Basedow et il y a des antécédents de polyarthrite rhumatoide (ma soeur de 1àans a la forme infantile) et de nodules et neuropathie.
J'ai donc pris du levothyrox, en augmentant progressivement le dosage. Il y a alors une période de mieux. Mais les gonflements et autres sont réapparus, on m'a donc augmenté le dosage jusqu'à 125, puis 125+1/2 comprimé de 25. Ce sont alors installés ou développés des signes discrets et insidieux : SPM carabiné, insomnies, vomissements, problèmes psy (sorte de crises de nerf qui me donnaient envie de me faire du mal, addiction au sport pour épuiser cette fébrilité), grosses douleurs aux articulations et aux jambes, avec spasmes qui m'empêchaient d em'endormir puis me réveillaient toutes les 10min. Cocktail détonnant qui m'a traînée de généraliste en gastro, etc.
Beaucoup ont conclu à des manifestations psychosomatiques, j'ai donc pris la décision de passer 3mois en clinique psy. Je suis sortie il y a un an : ma vie a avancé (normal j'ai travaillé beaucoup de choses), mais tous les symptômes sont restés les mêmes. Ils ont même augmenté, car à la clinique on m'a augmenté le levo à 150. Sitôt sortie, ayant reçu mes résultats et déménagé pour prendre mon poste d'enseignante, je me suis rendue chez un nouveau généraliste, qui m' remise sous levo 100 => forte hypothyroidie. Il m'a alors dit de retourner en clinique...Mon compagnon m'a convaincue de m'adresser à un nouvel endocrino et généraliste.
Cette endocrino m'a remise sous 150 (novembre dernier) mais mes T4 se sont envolés tandis que es T3 restaient bas de plafond :
T3L : 4,4 (3,1-6,8)
T4L : 24,8 (12-22)
TSH : 0,32 (0,27-4,20)
Elle m'a alors passée sous euthyral. 2mois d'arrêt maladie plus tard, ça allait un peu mieux, mais les douleurs articulaires / jambes restaient présentes. Mes analyses sous euthyral au 20juin 2016 :
TSH : inf 0, 015 (0,465-4,680)
T4L : 14,04 (10-28,20)
T3L : 6,77 (4,26-8,10)
Ma rhumatologue m'a alors mise sous vitamine D (j'avais une insuffisance avec parathormone augmentée) et cortancyl pour les douleurs le 19juillet...
15jours après je suffoquais, piquais de véritables crises de nerfs et ne dormais plus (comme lorsque j'étais sous levo 150). Mais en vacances, impossible d'avoir mon endo au tel, ni de consulter ailleurs, même en passant par les urgences...J'ai donc baissé moi-même le traitement à 3/4 d'euthyral, puis 1/2. En ayant conscience que l'hypo se profilait...ce qui était le cas dès le 19 août :
TSH : 0,032 (0,465-4,680)
T4L : 9,56 (10-28,20)
T3L : 5,52 (4,26-8,10)
À ma demande et afin de pouvoir équilibrer séparément les deux hormones, elle m'a mise sous levo 125 + 1/2 cynomel. je me suis rapidement trouvée en hyper quant aux T3, j'ai donc descendu le cynomel à 1/4. Mais les symptômes d'hypo sont revenus (gonflements, épuisement, j'ai du me remettre en arrêt maladie), sans que les analyses ne le reflètent :
TSH : en dessous de 0, 015 (0,465-4,680)
T4L = 16,54 (10-28,20)
T3L = 6,27(4,26-8,10)
Du coup ma généraliste m'a proposé d'essayer la L-thyroxine. Mais après avoir reçu mes résultats, elle commence également à me dire que c'est psychosomatique. Seul mon compagnon me voit au jour le jour et me dit qu'il faut aller voir ailleurs. J'ai donc rdv le 20 octobre en médecine interne à Lyon, mais comment tenir??
J'ai commencé dimanche à 23 gouttes de L-Thyroxine + 1/4 de cynomel. Les cauchemars sont apparus d'un seul coup dès le premier jour de prise, ainsi que des maux de tête. J'ai également dégonflé, mais impossible de dormir. J'ai donc rediminué à 18gouttes. Mais je gonfle et étouffe à nouveau, par contre les autres symptômes sont nettement améliorés. Je pense remonter le cynomel à 1/2 dès demain car si j'ai bien compris en lisant sur ce forum :
Je produis trop de rt3 donc, dès que j'augmente mes T4 j'ai des symptômes d'hyper + hypo malgré des analyses qui disent qu'il faut encore plus de T4, car les rt3 remplacent les T3 donc hypo??
J'avais fait doser mes rt3 au cours de mes lectures l'an dernier, puis je m'étais dit que je laissais faire mon endo :
0,47, norme 0,09-0,35 en avril 2016
Le même jour, les T3L et T4L :
T3L : 5,46 ((4,26-8,10)
T4 L : 14,01 (4,26-8,10)
Aujourd'hui, après une semaine de passage aux gouttes et 4jours de baisse, les analyses ont déjà réagi en 1semaine (je les ai faites pour voir si j'avais la marge pour augmenter le cyno):
T4L : 14, 61 (10-28,20)
T3L : 6,05 (4,26-8,10)
Par contre, ma vitamine D, qui était remontée après la prise du zyma 200000 est en train de redescendre, et donc la PTH d'augmenter...
le 19 août 2016 :
Vit D : 44,3 (j'étais à 18 un mois avant) => insuffisance entre 10 et 30, carence au dessous de 10 et suffisance entre 30 et 100
PTH : 6, 3 (à 7,7 un mois avant) => 0,8-5,7
Aujourd'hui 05/10 :
Vit D : 27,8
PTH : 7,5
J'ai aussi eu des épisodes avec cortisol haut (mais freinage OK), chlore élevé (mais je ne sais pas à quoi ça correspond). Mes VGM sont toujours un peu bas et j'ai également toujours le fer sérique élevé (29 pour une norme 6,6-30,4) mais une ferritine basse ( 22 pour des normes 15-150)
Avez-vous des pistes?
Désolé pour la longueur du message et merci si vous êtes arrivé(e)s en bas!