MELODIE

de **marie-louise** » Ven 23 Jan 2009 11:51

Bonjour Imy
Un nouvelle preuve du fait qu'il ne faut pas se fier aux spécialistes qui semblent surtout là pour appliquer des protocoles coûteux pour des pathologies incertaines, au détriment des malades qui servent ainsi de cobayes sans le vouloir et de la sécu aussi (1500 euros /mois pour une SEP, qui n'en était pas une probablement dans mon cas vu l'amélioration de mon état depuis que j'ai décidé d'ignorer les avis de spécialistes..)
Bon courage

de **izzaaa** » Ven 23 Jan 2009 11:57

Bonjour Ymy,

Il est vraiment regrettable que Lyme soit aussi mal diagnostiqué! il y a énormément de monde qui erre de spécialiste en psy alors qu'une analyse aussi simple pourrait donner une explication a tous ces maux et surtout un vrai espoir de guérison. Encore une preuve s'il en fallait que se prendre en main soi même est malheureusement la seule solution...
Que de temps, d'argent et de souffrances perdues!

Je compatis vraiment Ymy et je te souhaite de trouver maintenant une amélioration rapide!
Au moins aujourd'hui tu as une vraie réponse et tu vas pouvoir avancer enfin vers la guérison!
Je t'envoies plein d'ondes positives!

Izzaaa

de **lenaick** » Ven 23 Jan 2009 12:45

Bonjour Ymy,
Que de temps perdu en effet, je te souhaite une amélioration rapide maintenant que tu as tous les éléments entre les mains.
Bon courage pour tout,
Bien amicalement,
Hélène

de **geraldine** » Ven 23 Jan 2009 13:41

Bonour Ymy
En effet , c'est rageant . je pense que je vais faire cette analyse aussi .
Heureusement pour nous que nous ayons internet ! Ca agace les médecins quand je leurs dit ça ! encore ce matin au médecin du travail qui me dit de m'en méfier et de faire confiance à la médecine ! GRRRR!!!!!

de **rox-y** » Ven 23 Jan 2009 15:03

En fait internet c bien que pour ce qui les arrangent!

de **marya** » Ven 23 Jan 2009 15:23

Bravo Imy, trés contente pour toi, et courage tu vas y arriver. merci internet, il va nous rester que ça en France de valable et le forum bien sûr, du moins espérons le.

de **catherine** » Ven 23 Jan 2009 16:30

Enfin, Imy, tu as la clé de tes symptômes et tu vas pouvoir commencer à te traiter pour cette maladie. C'est bien une des pathologies sur lesquelles les médecins ne veulent s'attarder, je me demande pourquoi. Bon courage pour la suite, tiens nous au courant.

de **ymy** » Sam 24 Jan 2009 00:24

Merci à tous, pour vos messages si chaleureux.

Je suis retournée ce soir au labo S., afin que mon mari et mon fils de 3 ans fassent également le test.
Et si je suis si amère aujourd'hui, c'est que je pense que j'ai contaminé mon fils in utéro.
Cela fait quelques mois que je lis Klinghardt, ses conférences .... et un jour, j'ai lu "tous les autistes ont Lyme". Et, j'ai trouvé çà "un peu gros".
Mais, au fur et à mesure que j'avance dans mon cheminement, cela me paraît de plus en plus plausible. J'ai lu sur des "forum lyme", des parents témoigner que leur enfant autiste asperger, avait en fait "lyme", et que une fois traités, ces enfants sortaient de cet état, étaient guéris.
En fait, mon fils se développait de façon "tout à fait normale" jusqu'à ces 2 ans où il a eu le rappel du fameux ROR (thimérosal?), et où il est tombé dans un autisme régressif (perte des acquis, plus de communication, ...). Je dirais même, avec le recul que j'ai aujourd'hui, que le 1er vaccin ROR à l'âge de 1 an, l'a rendu hyperactif.
2 tests de porphyrines urinaires ont été effectués en avril et septembre 2008, sans résultats probants.
Grâce à un régime sans gluten, sans caséïne, sans maïs, des compléments alimentaires, des injections de méthylcobalamine, et du glutathion transdermique, il est sorti de son autisme. Il subsiste quelques troubles, mais personne ne le remarque (à part moi).

J'aurai les résultats de son test (lyme) la semaine prochaine. A chaque semaine, suffit sa peine!
En tous cas, si le résultat est positif, comme pour moi, je continuerai à lire Klinghardt, qui dans ce cas aura raison sur toute la ligne.

de **joelsylvie** » Sam 24 Jan 2009 10:59

Ymi bonjour,

Bravo pour toutes les avancées que tu fais, pour toi et ta famille.

Je ne me souviens pas d'avoir lu que Lyme se transmettait in utéro.
Quelqu'un en sait il plus sur le sujet?

Pour les enfants autistes, le top reste le traitement de Cutler : mini- doses de DMPS toutes les 8 h, ou DMSA toutes les 4 h ou ALA toutes les 3-4 h. Et c'est le plus doux.
http://home.earthlink.net/~moriam/ANDY_INDEX.html

bye
joël

de **varna** » Sam 24 Jan 2009 12:32

Bonjour Ymi
J'ai dû aussi contaminer mon fils aîné in utéro(et cela m'attriste et me révolte)
Sans être autiste(d'après les dires du pédiatre de l'époque),il a parlé tardivement,était replié sur lui-même,communiquant peu dès tout petit.Sa scolarité fut laborieuse,manque de concentration,de mémoire et plus tard, il avait du mal à émerger d'un "certain brouillard" avant 11h du matin
A 25 ans(ce fut très long à vivre!)il a fait un test de provocation au dmps qui a révélé des taux élevés de ML(dont mercure).Par rapport à moi,sa détox a été facile et rapide:après 7 IV de dmps,ses taux sont presque tous revenus dans la limite normale (le dr a alors dit d'arrêter)

J'ai vu sa transformation;moins désespéré,plus sociable et comme "par hasard" tout de suite après la chélation,il a trouvé un travail où il se sent bien et où il s'est stabilisé
Mais comme tu le dis si bien"Il subsiste quelques troubles, mais personne ne le remarque (à part moi)."
En ce moment,je regarde aussi vers lyme(Joêl,je ne sais pas non plus si cela se transmet in utéro)
Le chemin est long mais c'est déjà bien de l'avoir trouvé
Pour ton fils,il y a eu, comme le dit Joêl, des avancées et d'après ce que j'ai lu sur un autre post,tu sais faire la part des médicaments à lui donner et tu donnes des infos à ce sujet à d'autres: "c'est trop bien"
De tout coeur avec toi et bonne continuation à vous
varna

de **kate** » Sam 24 Jan 2009 13:23

http://www.lymeinfo.net/francais/survolml.html

Transmission in utero possible.

A +
Kate

de **flo** » Sam 24 Jan 2009 16:13

pas très encourageant; il est dit qu'il n'y a pas de guerison possible !!!

de **catherine** » Sam 24 Jan 2009 20:43

oui j'ai lu aussi mais Erik et Boldev confirment que, si la guérison n'est pas totale, il y a une telle amélioration qu'elle ressemble à une guérison. Gardons espoir, tout est possible !

de **kate** » Sam 24 Jan 2009 21:15

Ne nous laissons jamais démonter par ce que l'on peut lire sur le net ou ailleurs, tout dépend comment le sujet est appréhendé.
Traiter Lyme sans rien faire d'autre pour améliorer le terrain, sera probablement voué à l'échec.
Accompagner le traitement de Lyme d'une chélation du mercure permet beaucoup plus d'espoir.
Soyons optimistes et comme tu dis Catherine tout est possible.
A +
Kate

de **ymy** » Dim 25 Jan 2009 02:20

Merci à tous pour vos messages.

Depuis le mois d'octobre, je suis suivie par des médecins néerlandais. De nombreux examens ont été effectués :
western blot pour lyme : pas franchement positif (2 bandes positives), mais pas négatif non plus.
La CRP (examen sanguin classique) était dans les normes, comme toujours depuis 15 ans, donc pas d'inflammation, pas d'infection dans le sang.
melisa, électrophorèse, IPL, tests phyto : ces examens ont mis en évidence une infection située dans les cellules.
En fait, les infections, c'est comme les métaux. En phase chronique, ils ne se trouvent plus dans le sang, mais ils ont migré dans les organes (en ce qui concerne les métaux) et dans les cellules (en ce qui concerne les bactéries).

Au vu de ces résultats, les médecins m'ont dit d'arrêter momentanément les chélations. Pour eux, l'urgence était de traiter l'infection (lyme ou autre infection).
J'ai donc démarré un traitement antibiotique homéopathique qui a été testé sur moi par kinésiologie. Pour eux, les antibiotiques classiques n'auraient pas d'effet et aggraveraient mon cas.
Ce traitement m'a été envoyé des Pays-Bas, mais provient d'une pharmacie allemande (comme toujours l'Allemagne est en avance).
D'ailleurs, Mme S. m'a dit hier dans son labo, que les produits testeurs qu'elle utilisait pour le test western blot de lyme, venaient d'Allemagne, où ils "ont quinze ans d'avance".

Le traitement se déroule en plusieurs phases, avec 8 produits différents, et devrait durer 1 mois, 2 mois ... jusqu'à éradication des bactéries, et donc amélioration de mon état.
Cela fait 12 jours que j'ai démarré, et pour l'instant pas d'amélioration. J'ai eu à traverser une phase très critique dans la nuit de lundi à mardi derniers, où j'ai bien cru que j'allais mourir de douleurs. Je n'ai pas fermé l'oeil de la nuit, les douleurs étaient insoutenables ... et ce dans tout le corps.
J'espère que c'est bon signe, et que j'ai passé un cap. Il semblerait que les spirochètes de Lyme libèrent des toxines responsables des douleurs, et en les attaquant par un traitement, et donc en les tuant, elles libèrent plus de toxines, et les douleurs se trouvent ainsi exacerbées.

Je vais communiquer les résultats de mon dernier western blot (cette fois-ci franchement positifs) effectué dans le labo de Strasbourg aux médecins néerlandais, afin de voir ce qu'ils en pensent, et si mon traitement doit être réadapté.
Je vous tiendrai au courant.

Ah, j'oubliais. Ce traitement est assorti d'un régime sévère. Je pratiquais déjà le sans gluten, sans caséïne. Mais là, j'ai également dû éliminer tout produit d'origine animale, car selon les médecins, le traitement est destiné à détruire les bactéries dans mon corps, et non pas celles qui pourraient se trouver et se développer sur les produits d'origine animale que je consommerais.

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