présentation d'autinaute, maman d'enfant autiste Alsace

Bonjour à tout le monde, je suis autinaute,
Je suis la maman d’un garçon autiste de 4 ans, né le 27/02/2010, nous suivons depuis plus d’un an la piste des infections froides, il est suivi par un docteur Chronimed à Montbéliard. Depuis les cures d’antibiotiques, rien de positif sur le plan bactérien, par contre il a un virus HPV16, suite à une analyse par PCR chez Dr D à Cormontreuil. Pour autant les cures ne sont pas inutiles car il a un dysfonctionnement au niveau de l’estomac, il fait la taille de celui d’un adulte, ne se vidange pas bien. Ce virus s’attaque à la muqueuse de son estomac. On dira que ces cures le nettoie des putréfactions liées à son mauvais transit, son comportement est amélioré dès qu’il est en phase de cure ATX. Nous sommes partis d’un constat simple avec son père: le papa a la maladie de Lyme, moi j’ai le virus Epstein-Barr….
Nous deux, nous allons pas trop mal. Mon conjoint a été repéré dès le début en 2000, hôpital de l’armée, traitement 3 semaines à haute dose de Roséfine immédiatement après la morsure. On dira que pour le moment, il n’a de signes cliniques qu’au niveau de la peau, il se gratte beaucoup sur le tibia. pas d’autres manifestations. Moi pour Epstein-Barr, dépression et grosse fatigue 2 ans après la mononucléose entre 2001 et 2007. Et mon foie n’est pas en bon état non plus selon le médecin de Cormontreuil.
Côté traitement, mon fils a beaucoup de compléments alimentaires assortis d’un régime sans gluten sans caséine. Il va beaucoup mieux. Une analyse le montre intolérant à plusieurs items.
Je vais mieux aussi depuis que je suis le même régime.
Sur le plan génétique, nous allons entamer des analyses en septembre. Il y a des choses à signaler: deux cas de schizophrénie dans ma lignée de sang et mon frère cadet décédé maintenant a été diagnostiqué maniaco-dépressif…. des cerveaux atypiques dans ma famille.
Un oncle du côté de mon conjoint a une spondylarthrite ankylosante et mon conjoint était épileptique petit.
En juin 2013, j’ai fait des analyses de nos cheveux chez microtrace minerals (mère et fils): je n’ai pas trouvé de docteur pouvant en tirer « profit » jusqu’à présent ou on m’en conseille un au Luxembourg.
Pas de test 23andme ou groupage HLA mais très intéressée, affiner les preuves aussi des intolérances alimentaires par un IMMUPRO peut-être. Pas d’essai du Gcmaf ou autre.
Petit budget vous l’aurez compris.
Je fais les choses au fur et à mesure.
Ah oui, j’oubliais, mon fils a vu aussi un ostéopathe un peu à part à Strasbourg, M. B., des choses positives sont apparues après les deux séances, un peu kinésio…
Voilou. Je suis à la recherche de partage d’expérience et je ne suis pas seule, nous sommes plusieurs familles qui suivent la même piste en France, elles ont besoin de votre aide aussi. Je suis preneuse si vous pouvez m’orienter vers des médecins ou des professionnels en Alsace avec un apport pour l’autisme, et ailleurs en France, beaucoup de famille ont déjà des suivis mais si nous pouvons améliorer les contacts, encore mieux.
Dois-je partager les fichiers analyses de mon fils avec vous? Y en a plein, CD57….
Contactez-moi en MP les parents d’enfants autistes, svp.
Un grand merci par avance.
Autinaute
Je suis la maman d’un garçon autiste de 4 ans, né le 27/02/2010, nous suivons depuis plus d’un an la piste des infections froides, il est suivi par un docteur Chronimed à Montbéliard. Depuis les cures d’antibiotiques, rien de positif sur le plan bactérien, par contre il a un virus HPV16, suite à une analyse par PCR chez Dr D à Cormontreuil. Pour autant les cures ne sont pas inutiles car il a un dysfonctionnement au niveau de l’estomac, il fait la taille de celui d’un adulte, ne se vidange pas bien. Ce virus s’attaque à la muqueuse de son estomac. On dira que ces cures le nettoie des putréfactions liées à son mauvais transit, son comportement est amélioré dès qu’il est en phase de cure ATX. Nous sommes partis d’un constat simple avec son père: le papa a la maladie de Lyme, moi j’ai le virus Epstein-Barr….
Nous deux, nous allons pas trop mal. Mon conjoint a été repéré dès le début en 2000, hôpital de l’armée, traitement 3 semaines à haute dose de Roséfine immédiatement après la morsure. On dira que pour le moment, il n’a de signes cliniques qu’au niveau de la peau, il se gratte beaucoup sur le tibia. pas d’autres manifestations. Moi pour Epstein-Barr, dépression et grosse fatigue 2 ans après la mononucléose entre 2001 et 2007. Et mon foie n’est pas en bon état non plus selon le médecin de Cormontreuil.
Côté traitement, mon fils a beaucoup de compléments alimentaires assortis d’un régime sans gluten sans caséine. Il va beaucoup mieux. Une analyse le montre intolérant à plusieurs items.
Je vais mieux aussi depuis que je suis le même régime.
Sur le plan génétique, nous allons entamer des analyses en septembre. Il y a des choses à signaler: deux cas de schizophrénie dans ma lignée de sang et mon frère cadet décédé maintenant a été diagnostiqué maniaco-dépressif…. des cerveaux atypiques dans ma famille.
Un oncle du côté de mon conjoint a une spondylarthrite ankylosante et mon conjoint était épileptique petit.
En juin 2013, j’ai fait des analyses de nos cheveux chez microtrace minerals (mère et fils): je n’ai pas trouvé de docteur pouvant en tirer « profit » jusqu’à présent ou on m’en conseille un au Luxembourg.
Pas de test 23andme ou groupage HLA mais très intéressée, affiner les preuves aussi des intolérances alimentaires par un IMMUPRO peut-être. Pas d’essai du Gcmaf ou autre.
Petit budget vous l’aurez compris.
Je fais les choses au fur et à mesure.
Ah oui, j’oubliais, mon fils a vu aussi un ostéopathe un peu à part à Strasbourg, M. B., des choses positives sont apparues après les deux séances, un peu kinésio…
Voilou. Je suis à la recherche de partage d’expérience et je ne suis pas seule, nous sommes plusieurs familles qui suivent la même piste en France, elles ont besoin de votre aide aussi. Je suis preneuse si vous pouvez m’orienter vers des médecins ou des professionnels en Alsace avec un apport pour l’autisme, et ailleurs en France, beaucoup de famille ont déjà des suivis mais si nous pouvons améliorer les contacts, encore mieux.
Dois-je partager les fichiers analyses de mon fils avec vous? Y en a plein, CD57….
Contactez-moi en MP les parents d’enfants autistes, svp.
Un grand merci par avance.
Autinaute