Voici le SOS, d'un jeunot en détresse !

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Re: Voici le SOS, d'un jeunot en détresse !

Messagede un_ptit_gars » Jeu 9 Juil 2015 19:16

gogote a écrit:Pour le fun, le neuro me disait hier qu'il n'y avait pas de lien entre les troubles digestifs et neuro, à part dans Crohn et ce type de maladies, mais qu'il en connaissait peu


Mon dieu, que la médecine me désespère parfois... Tu aurais du lui demander si, a tout hasard, le nerf vague ça lui disait quelquechose, entre autre? Ca fais vraiment peur de voir les connaissances dogmatiques et en retard de 20 ans que tiennent encore tellement de "spécialistes".... :/

Dis lui au moins de regarder le docu "le ventre, notre deuxième cerveau" qui a été diffusé sur Arte, ça lui fera apprendre bcp de choses récentes et actuelles, a Monsieur le spécialiste..

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Re: Voici le SOS, d'un jeunot en détresse !

Messagede gogote » Jeu 9 Juil 2015 19:27

un_ptit_gars a écrit:
gogote a écrit:Pour le fun, le neuro me disait hier qu'il n'y avait pas de lien entre les troubles digestifs et neuro, à part dans Crohn et ce type de maladies, mais qu'il en connaissait peu


Mon dieu, que la médecine me désespère parfois... Tu aurais du lui demander si, a tout hasard, le nerf vague ça lui disait quelquechose, entre autre? Ca fais vraiment peur de voir les connaissances dogmatiques et en retard de 20 ans que tiennent encore tellement de "spécialistes".... :/

Dis lui au moins de regarder le docu "le ventre, notre deuxième cerveau" qui a été diffusé sur Arte, ça lui fera apprendre bcp de choses récentes et actuelles, a Monsieur le spécialiste..

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C'est malheureusement inutile, et c'est du milieu hospitalier. Ils se croient bons, mais tu joues avec eux, les questionne un peu qu'ils sont largués totalement. Je ne pensais pas l'entendre celle-ci, surtout que j'avançais juste avant que l'ensemble de mes troubles neurologiques empiraient avec cette sensation de constipation ou problèmes digestifs.
Après, allez savoir, c'est peut-être un problème neurologique de base qui occasionne tout ça ... mais vu que les potentiels évoqués ne montrent rien...même si l'exploration clinique montre un trouble de sensibilité de l'ensemble du côté gauche de l'organisme ... et bien on ne bouge pas. Pourtant, c'est justement le même côté que les intestins bouchés, de la torsion testiculaire, des mes troubles de la vision, respiratoire.
Le hic, c'est qu'avec des "génis spécialistes" de la sorte, on est pas sorti de l'auberge.
gogote

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Re: Voici le SOS, d'un jeunot en détresse !

Messagede un_ptit_gars » Jeu 9 Juil 2015 20:50

Tiens justement je lisais un article, qui date de 1996...et qui montre deja qu'a cette époque, certains docteurs avaient compris bcp de choses sur le liens étroit entre cerveau du haut et cerveau du bas:

--------------------

Complex and Hidden Brain in Gut Makes Bellyaches and Butterflies

Ever wonder why people get "butterflies" in the stomach before going on stage ? Or why an impending job interview can cause an attack of intestinal cramps ? And why antidepressant s targeted for the brain cause nausea or abdominal upset in millions of people who take such drugs ?The reason for these common experiences, scientists say, is that the body has two brains - the familiar one encased in the skull and a lesser known but vitally important one found in the human gut Like Siamese twins, the two brains are interconnected ; when one gets upset, the other does, too.The gut's brain, known as the enteric nervous system, is located in sheaths of tissue lining the oesophagus, stomach, small intestine and colon. Considered a single entity, it is a network of neurons, neurotransmitt ers and proteins that zap messages between neurons, support cells like those found m the brain proper and a complex circuitry that enables it to act independently, learn, remember and, as the saying goes, produce gut feelings.The brain in the gut plays a major role in human happiness and misery. But few people know it exists, said Dr. Michael Gershon, a professor of anatomy and cell biology at Columbia Presbyterian Medical Center in New-York. For years, people who had ulcers, problems swallowing or chronic abdominal pain were told that their problems were imaginary, emotional, simply all in their heads. Dr. Gershon said. They were shuttled to psychiatrists for treatment.Doctors were right in ascribing these problems to the brain. Dr. Gershon said, but they blamed the wrong one. Many gastro-intestmal disorders like colids and irritable bowel syndrome originate from problems within the gut's brain, he said. And the current wisdom is that most ulcers are caused by a bacterium, not by hidden anger at one's mother.Symptoms stemming from the two brains get confused. Dr. Gershon said. "Just as little brain can upset the gut, the gut can also upset the brain" he said. "If you were chained to the toilet with cramps, you'd be upset too."Details of how tlie enteric nervous system mirrors the central nervous system have been emerging in recent years, said Dr. Gershon, who is considered one of a new field of medicine called neurogastroent erology.Nearly every substance that helps run and control the brain has turned up in the gut. Dr. Gershon said. Major neurotransmitt ers like serotonin, dopamine, glutamate, norepinephrine and nitric oxide are there. Two dozen small brain proteins, called neuropepddes, are in the gut, as are major cells of the immune system. Enkephalins, one class of the body's natural opiates, are in the gut And in a finding that stumps researchers, the gut is a rich source of benzodiazepine s - the family of psychoacrive chemicals that includes such ever popular drugs as Valium and Xanax.In evolutionary terms, it makes sense that the body has two brains, said Dr. David Wingate, a professor of gastrointestin al science at the University of London and a consultant at tlie Royal London Hospital. The first nervous systems were intubular animals that stuck to rocks and waited for food to pass by. Dr. Wingate said. The limbic system is often referred to as the "reptile brain".As life evolved, animals needed a more complex brain for finding food and sex and so developed a central nervous system. But the gut's nervous system was too important to put inside the newborn head with long connections going down to the body. Dr. Wingate said. O-ffsprmg need to eat and digest food at birth. Therefore, nature seems to have preserved the enteric nervous system as independant circuit. Inside higher animals, it is only loosely connected to the central nervous system and can mostly function alone, without insructions from topside.This is indeed the picture seen bydevelopmenta l biologists. A clump of tissue called the neural crest forms early in emblyogenesis. Dr. Gershon said. One section turns into the central nervous system. Another piece migrates to become the enteric nervous system. Only later arte the two nervous systems connected via a cable called the vagus nerve.Untill relatively recently, people thought that the gut's muscles and sensory nerves were vyired directly to the brain and that the brain controlled the gut through two pathways that increased or decreased rates of activity. Dr. Wingate said. The gut was simply a tube with simples reflexes. Trouble is, no one bothered to count the nerve fibers in the gut. When they did, he said, they were surprised to find that the gut contains 100 million neurons - more that the spinal cord has. Yet the vagus nerve only sends a couple of thousand nerve fibers to the gut.The brain sends signals to the gut by talking to a small number of "command neurons", which in turn send signals to gut intemeurons that cany messages up and down the pike. Dr. Gershon said. Both command neurons and interneurons are spread throughout two layers of gut tissue called the myenteric plexus and the subrnuscosal plexus. ("Solar plexus" is actually a boxing term that refers simply to nerves in the abdomen.) Command neurons control the pattern of activity in the gut. Dr. Gershon said. The vagus nerve only alters the volume by changing its rate of firing.The plexuses also contain glial cells that nourish neurons, mast cells involved in immune responses, and a "blood brain barrier" that keeps harmful substances away from important neurons. Dr. Gershon said. They have sensors for sugar, protein, acidity and other chemical factors that might monitor the progress of digestion, determining how the gut mixes and propels its contents. "It's not a simple pathway", he said. "It uses complex integrated circuits not unlike those found in the brain."The gut's brain and the head's brain act the same way when they are deprived of input from the outside world. Dr. Wingate said. During sleep, the head's brain produces 90-minute cycles of slow wave sleep punctuated by periods of rapid eye movement sleep in which dreams occur. During the night, when it has no food, the gut's brain produces 90-minute cycles of slow wave muscle contractions punctuated by short bursts of rapid muscle movements. Dr. Wingate said.The two brains may influence each other while in this state. Dr. Wingate said. Patients with bowel problems have been shown to have abnormal REM sleep. This finding is not inconsistent with the folk wisdom that indigestion can produce nightmare.As light is shed oA the circuitly between the two brains, researchers are beginning to understand why people act and feel the way they do. When the central brain encounters a frightening situation, it releases stress hormones that prepare the body to fight or flee. Dr. Gershon said. The stomach contains many sensory nerves that are stimulated by this chemical surge - hence the "butterflies". On the battlefield, the higher brain tells the gut brain to shut down. Dr. Gershon said. "A frightened, running animal does not stop to defecate", he said.Fear also causes the vagus nerve to "turn up the volume" on serotonin circuits in the gut. Dr. Gershon said. Thus overstimulated, the gut goes into higher gear and diarrhea results. Similarly, people sometimes "choke" with emotion. When nerves in the oesophagus are highly stimulated, people have trouble swallowing.Even the so-called "Maalox moment" of advertising fame can be explained by the two brains interacting, said Dr. Jackie D. Wood, chairman of the department of physiology at Ohio State University in Columbus. Stress signals from the head's brain can alter nerve function between the stomach and oesophagus, resulting in heartburn.In cases of extreme stress. Dr. Wood said, the higher brain seems to protect the gut by sending signals to immunological mast cells in the plexus. The mast cells secrete histamine, prostaglandin and other agents that help produce inflammation, he said. "This is protective. If an animal is in danger and subject to trauma, dirty stuff in the intestines is only a few cells away from the rest of the body. By inflaming the gut, the brain is priming the gut for surveillance. If the barrier breaks, the gut is ready to do repairs". Dr. Wood said. Unfortunately, the chemicals that get released also cause diarrhea and cramping.Such cross talk also explains many drug interactions. Dr. Gershon said. "When you make a drug to have psychic effects on the brain, it's veiy likely to have an effect on the gut that you didn't think about", he said. Conversely, drugs developped for the brain could have uses in the gut.For example, the gut is loaded with neurotransmitt er serotonin. When pressure receptors in the gut's lining are stimulated, serotonin is released and starts the reflexive motion of peristalsis. Dr. Gershon said.Now a quarter of people taking Prozac or similar antidepressant s have gastrointestma l problems like nausea, diarrhea and constipation, he said. These drugs act on serotonin, preventing its uptake by target cells so that it remains more abundant in the central nervous system.In a study to be published soon. Dr. Gershon and his colleagues explain Prozac's side effects ont the gut. They mounted a section of guinea pig colon on a stand and put a small pellet in the "mouth" end. The isolated colon whips the pellet down to the "anal" end of the column, just as it would inside an animal. Dr. Gershon said.When the researchers put a small amount of Prozac into the colon, the pellet "went into high gear". Dr. Gershon said. The drug doubled the speed at which the pellet passed through the colon, which would explain why some people get diarrhea. Prozac as been used in small doses to treat chronic constipation, he said.But when researchers increased the amount of Prozac in the guinea pig colon, the pellet stopped moving. The colon froze up. Dr. Gershon said, which is why some people get constipated on the drug. And because Prozac stimulated sensory nerves, he said, it can also cause nausea.Some antibiotics like crythromycin act on gut receptors to produce oscillations. Dr. Gershon said. People experience cramps and nausea. Drugs like morphine and heroin attach to the gut's opiate receptors, producing constipation. Indeed, both brains can be addicted to opiates.Victims of AIzheimer's and Parkingson's diseases suffer from constipation. The nerves in their gut are as sick as the nerve cells in their brains.Just as the central brain affects the gut, the gufs brain can talk back to the head. Dr. Gershon said. Most of the gut sensations that enter conscious awareness are negative things like pain and bloatedness. Dr. Wingate said. People do not expect to feel anything good from the gut but that does not mean such signals are absent, he said.Hence, the intriguing question : why does the human gut produce benzodiazepine 7 The human brain contains receptors for benzodiazepine, a drug that relieves anxiety, suggesting that the body produces its own internal source of the drug, said Dr. Anthony Basile, a neurochemist in the Neuroscience Laboratory at the National Institutes of Health in Bethesda, Md. Several years ago, he said, an Italian scientist made a startling discovery. Patients with their liver failure fall into a deep coma. The coma can be reversed, in minutes, by giving the patient a drug that blocks benzodiazepine .When the liver falls, substances usually broken down by the liver get to the brain. Dr. Basile said. Some are bad, like ammonia and mercaptans, which are "smelly compounds that skunks spray on you", he said. But a series of compounds are also identical to benzodiazepine . "We don't know if they come from gut itself, from bacteria in the gut or from food". Dr. Basile said. But when the liver falls, the gut's benzodiazepine goes straight to the brain, knocking the patient unconscious.The payoff for exploring gut and head brain interactions is enormous. Dr. Wood said. For example, many people are allergic to certain foods, like shellfish. This is because mast cells in the gut mysteriously become sensitized to antigens in the food. The next time the antigen shows up in the gut. Dr. Wood said ; the mast cells call up a program, releasing chemical modulators that try to eliminate the threat. The allergic person gets diarrhea and cramps, he said.Many autoimmune diseases like Krohn's disease and ulcerative colitis may involve the gut's brain. Dr. Wood said. The consequences can be horrible, as in Chagas disease, which is caused by a parasite found in South America. Those infected develop an autoimmune response to neurons in their gut. Dr. Wood said. Their immune systems slowly destroy their own gut neurons. When enough neurons die, the intestines literally explode.A big question remains. Can the gut's brain learn 7 Does it "think" for itself 7 Dr. Gershon tells a story about an old Army sergeant, a male nurse in charge of a group ofparaplegics. With their lower spinal cords destroyed, the patients would get impacted."The sergeant was anal compulsive". Dr. Gershon said. "At 10 A.M. eveiyday, the patients got enemas. Then the sergeant was rotated off the ward. His replacement decided to give enemas only after compactions occured. But at 10 the next morning, everyone on the ward had a bowel movement at the same time, without enemas". Dr. Gershon said. Had the sergeant trained those colons?The human gut has long been seen as a repositoiy of good and bad feelings. Perhaps emotional states from the head's brain are mirrored in the gut's brain, were they are felt by those who pay attention to them.The "brain in the gut" takes the form of two networks of neural connections in the lining of the gastrointestin al tract, called the myenteric plexus and the subrnucosal plexus. The nerves are highly interconnected and have direct influence on things like the speed of digestion, the movement and secretions of the finger-like mucosa that line the intestines and the contractions of the different kinds of muscle in the gut wall. [Diagram # 1]GUT-BRAIN HIGHWAY: A 2-WAY STREET:The gut has a mind of its own, the enteric nervous system. Just like the larger brain in the head, researchers say, this system sends and receives impulses, records and experiences and responds to emotions. Its nerve cells are bathed and influenced by the same nerotransmitte rs. The gut can upset the brain just as the brain can upset the gut. [Diagram #2]Diagram of wall of small intestine, with layers cut away to show two networks of nerves that make up enteric nervous system, or "brain in the gut". One network, called the subrnucosal plexus, is just under the mucosal lining. One, the myenteric plexus, lies between two coats of muscle. [Diagram # 3]Sandra BLAKESLEE,The New York Times, Januaiy 23rd, 1996.
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Re: Voici le SOS, d'un jeunot en détresse !

Messagede gogote » Mer 22 Juil 2015 20:51

Bonjour,


Une observation que je me dois de poster un peu en guise de mémo et témoignage d'un test très révélateur.


Voici un mois ou je me suis nourri d'une alimentation type "paléo" sans aucune céréale, avec beaucoup de fruits et légumes, de la viande, et même parfois quelques morceaux de fromage, en outre de petits plaisirs pouvant même contenir du gluten et autres additifs pour se faire plaisir en famille. ( et je mentirai pour les céréales car je me suis fait plaisir à manger du bon pain, et même du bon monbazillac pour l'alcool !! )
Contre toute-attente, je n'ai eu très peu de symptômes durant cette période ! Tous mes troubles sont comme partis, et je me suis senti revivre, à la limite même de l'hyperactivité ! Plus aucune fatigue suite aux repas, plus aucun coup de barres. Des petites migraines par contre avec l'alcool et le pain - surement aussi un motif d'hyperactivité - très supportables à côté des symptômes habituels cependant.
Durant l'ensemble de ce mois, j'ai aussi beaucoup écouté mon organisme en mangeant des repas simple à avaler, et sans forcer dès que je ressentais une gène potentielle. Le seul jour ou je me suis retrouvé malade coïncide à la réinsertion des pâtes sans gluten lors d'une journée, ou j'ai ressenti en mangeant le début d'une dysphagie. La nuit suivante a été un calvaire avec de fortes douleurs, et une constipation accentuée. Constipé, non pas du bas et des intestins, mais du haut !
Ce mois test m'a d'ailleurs permis de tester ces médicaments qu'on refile à toute la population dont ma grand-mère, à savoir les laxatifs type lancoil et macrogol en me rendant compte que ça n'avait strictement aucun effet sur moi, et ne me débouchait aucunément le "haut" ! Pas grand effet non plus sur le bas puisque les aliments n'arrivant pas à destination, ils ne risquent pas de s'évacuer.
Je note enfin qu'en cours de mois, j'ai subi une forte ingestion d'iode pour mon scanner.


Aujourd'hui, je décide de reprendre un régime plus costaud me sentant mieux mais aussi parce que mon poids est toujours stable et peu élevé. J'envoie donc sur les pâtes sans gluten ce midi. BIngo ! Fatigue sur la digestion, complètement hs, et depuis, dysphagie, remontées, du mal à respirer, perte de mémoire en écrivant, impression d'être complètement shootée, troubles de la vision etc... si j'avais besoin d'une énième confirmation, là-voici !
J'avais annulé un contrôle œsophagien que désirait faire mon gastro car ils n'avaient pas pu effectuer les prélèvements désirés, mais je sens que ça va devenir une nécessité. :s
Je devais faire des tests d'intolérances alimentaires, mais je suis maintenant persuadé que le problème réside dans la quantité de solide ingurgité qui ne passe pas/ne descend pas/se bloque. Ceci se traduit sur le scanner, et se traduisait déjà sur une rectoscopie du 25/04/2013 arrêtée pour "scelles solides sur 35cm, conduite à tenir; laxatifs !! "
Ceci expliquerait aussi pourquoi les oléagineux me créent des symptômes similaires. Le problème ne semble pas l’absorption mais le "mécanisme de descente". J'ai eu plusieurs colo/fibro, donc des lavements, mais cette constipation est bien chronique. Les fausses diarrhées d'antan étant déjà une résultante de celle-ci. Actuellement, et qu'importe le régime alimentaire, je n'évacue plus...
http://www.snfge.org/content/achalasie- ... rdiospasme ma problématique ressemble énormément à ça d'ailleurs ! En espérant que ça ne soit pas une vieille tumeur à l'oesophage. Tant qu'à choisir, je préfèrerai que le problème vienne de la thyroide. A cet égard, le médecin du travail hier a infirmé un goitre plongeant en yeutant les clichés du scanner. Si certains savent si la thyroïde peut dégommer à ce point la digestion et l'oesophage sans qu'on ne retrouve quoique ce soit sur les prises de sang, mais "seulement" un goitre avec un nodule hypoéchogène sur une échographie, je suis preneur.
J'ai redemandé une échographie de contrôle thyroïdienne et cervicale. Je note que le nodule hypoéchogène détecté depuis deux ans n'a jamais été suivi, et que ce terme désigne potentiellement à 40/50% une tumeur maligne. Le mien étant relativement petit (6mm), ça n'inquiétait que peu le corps médical. Or, depuis l'énième remarque d'une pneumologue sur mon goitre, ma réaction à l'iode lors du scanner, et ces troubles oesophagiens et plus globalement, l'ensemble de mes symptômes, je me questionne encore et préfère revérifier tout ça.


Petit clin d'oeil dans la continuité de mes démarches administratives et suite au rdv de la cpam, le médecin du travail qui se foutait de ma gueule il y a plus d'un an concernant la fibromyalgie, m'a répété dix fois qu'il fallait que je destresse, que c'était dans la tête, que finalement la fibromyalgie donnait lieu à se faire arrêter mais surtout que le travail me ferait du bien. J'ai tout approuvé comme un âne bien gentil/poli, et elle a validé le mi-temps thérapeutique que je demandais. :D Le plus drôle, c'est surtout lorsque j'ai mythoné avoir un traitement à base de seroplex, un anti-dépresseur spécifique à la fibromyalgie qu'on m'avait donné au tout début - et jamais pris bien sur. Elle m'a immédiatement affirmé que j'étais vraiment en meilleure mine et qu'il faisait vraiment de l'effet ! :lol: :lol: :lol: Bref, une belle petite victoire dans mon apprentissage de la démagogie. [img]images/icones/icon16.gif[/img] Au lieu de s'énerver, raler, on approuve, on dit amen au bon docteur, qu'on veut reprendre le travail, et on obtient finalement un mi-temps thérapeutique sur 3 à 6 mois, sur lequel on s'accorde à 20% avec son généraliste. Et ça donne autant de temps à pouvoir continuer à se soigner, se gérer, et avec un stress en moins. [img]images/icones/icon13.gif[/img]
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Re: Voici le SOS, d'un jeunot en détresse !

Messagede gogote » Sam 5 Sep 2015 18:16

Bonjour,

des nouvelles depuis le mois de juillet :

- confirmation que mon scanner est normal et pas de goitre plongeant.
- retour en médecine interne qui valide fibromyalgie et ajoute le syndrome de fatigue chronique au diagnostic + me conseille de sortir du cadre CHU et m'oriente vers des centres spécifiques tels orphanet.
- poursuite des cure de jus à mon alimentation bio, protéinée et avec féculents réduits.
- période extraordinairement mieux ou beaucoup de symptômes se sont estompés, et ont même disparu courant aout.
- en ce sens, je me suis senti revivre durant plusieurs semaines malgré des déplacements en voiture, de la piscine, des soirées entre potes etc ...
- j'ai réintégré le gluten dans l'alimentation sous forme de test lors de ces semaines : strictement RAS ! Toujours la forme. Je prends même +2 kilos en très peu de temps. Hallucinant.
- je me sentais presque capable de reprendre le travail et être guéri ... avant une terrible rechute ces derniers jours.
- la CPAM et le médecin du travail ont refusé la poursuivre de mes IJ. En accord avec mon médecin, nous avons modifié le motif d'arrêt en espérant poursuivre la bataille avec eux. Mon employeur me soutient, mon médecin me soutient, d'autres médecins conscients de mon parcours me soutiennent, un service spécialisé me soutient !
- j'ai poursuivi mes recherches, mes interrogations, et noté les aliments qui agissaient négativement sur ma santé.
- j'ai rdv lundi avec mon gastro et durant tout le mois avec plusieurs spécialistes dans le cadre du suivi global.

Conclusion personnelle :
Il ne fait aucun doute - ou presque - aujourd'hui que j'ai un véritable souci avec des aliments en particulier. Je puis affirmer à 100% ne pas avoir de problèmes majeurs avec le gluten, malgré une légère sensibilité par instant, et de connaître sa nocivité. Le problème est bien ailleurs, et me renvoie vraiment une fois encore sur cette pathologie de Wilson ou une maladie lysosomale/mitochondriale ( ? ) liée à un enzyme ou un oligo-élément. Une autre idée serait simplement un problème lié aux fruits à coques.
Durant la période de bien-être, le seul jour ou je fus malade était le lendemain de l'ingestion de chocolat. Durant celle-ci, je n'ai mangé aucun oléagineux, aucun chocolat, peu de poissons. Pourtant, j'ai mangé des pâtes, des gateaux bourrés de gluten, bu de la bière. Bref, je me suis fait plaisir, et fait des tests. Il convient d'ajouter que durant cette période, j'ai eu l'impression que mon cerveau se "reconstituait" tout comme mes intestins. C'était assez fou. Comme si un mur se construisait, comme si tout ce qu'on avait détruit se régénérait !

Suite à cette période de bien-être, je rentre chez moi et je mange des céréales bio avec des pépites de chocolat : immédiatement après, j'ai senti mon corps comme attaqué, empoisonné, et le cerveau déconné plein pot avec une fatigue terrible pendant toute la journée. La copine le soir fait de la brioche perdue, et j'ai la bonne idée de m’empiffrer de nutella avec ... et je mange tant qu'on y est des olivettes au chocolat. Bref je rattrape le temps perdu, en me disant que jvais bien, j'en profite. Sauf que c'est la catastrophe depuis l'ingestion de tout ça ! Maux de ventre, jaunisse, cerveau à la ramasse, journées à dormir et à en être épuisé malgré tout, décharges dans le corps, frissons, sursauts la nuit, faiblesse musculaire hallucinante,tremblements. Bref, jme dis que c'est juste impossible de réagir si fortement. Je ressors ma liste depuis des mois concernant les plus fortes crises et bingo ! Les mêmes aliments tout ou presque : du chocolat, des oléagineux, des graines, des céréales. Je remarque que mes céréales qui ont lancé le tout contiennent des graines de lin, de tournesol, en plus des pépites de chocolat. J'avais arrêté le muesli même aux fruits car il me rendait malade !! Seulement à cause des graines de lin ...du coup, je suis très mal suite à l'ingestion de tout cela. J'ai l'impression que ça se repend de partout et que mon corps n'arrive pas à l'éliminer. A côté de ça, je peux manger énormément et n'importe quoi sans voir mon état empirer, et j'ai même l'impression qu'il s'améliore comme si je diluais un maximum le poison par le biais d'autres aliments !!!

Toute ma liste a une cause commune; les aliments riches en cuivre. Ci-dessous les aliments ingérés lors de mes plus fortes crises. Tous ces aliments que je n'ai pas mangé durant ma période de mieux-être extraordinaire !!! Excepté le riz ( ras ), le poulet ( ras ) et les fruits/légumes présents dans celle-ci.
- noix cajou/muesli/lait amande/poulet/patates douce/gruyère
- poulet/riz/poivron/muesli/bananes
- muscat/patate nouvelle/poulet/carottes/gateaux maizena-farine chataigne/tomates/pastèques/sans gluten noisette
- riz complet/bananes/paté d'oie/pain sans gluten/nutella
- amandes mondaines
- muesli
- bjorg croustillant bio chocolat
- nutella/oeuf
- lentilles
- oeuf/emental/nougat

A noter que toutes mes pates sans gluten qui finalement n'amélioraient pas mon état contiennent justement du sorgho/sarazzin, et autres trucs à éviter riches en fibres/graines ! Je n'en ai pas mangé durant ma période de mieux-être , à contrario de pates traditionnelles qui n'ont eu aucun effets néfastes !
Bref, même si les analyses de sang n'ont pas confirmé de maladie de Wilson, je vais immédiatement demander lundi une analyse génétique. Je n'en peux plus et je ne comprends pas. Ma soeur épileptique réagirait exactement comme moi avec ces aliments. Tous mes symptômes sont partis sans ces aliments contenant du cuivre ! Plus de tremblements, plus de maux de ventre, de jaunisse, la rate qui revient à une taille normale, le cerveau qui refonctionne plein pot, conscience et attention de folie, vitalité ahurissante et j'en passe ! Il y a un truc qui ne colle pas ! Si jamais vous avez une maladie ou une idée, n'hésitez pas ! J'ai cerné le problème à coup sur, reste à mettre le doigt sur la maladie. Pour Wilson, le cuivre s'excrète beaucoup par les urines. Ce n'est pas retrouvé chez moi. C'est comme si c'était l'inverse. Qu'il était néfaste mais restait dans mon organisme ... je me focalise sur cela car clairement, tous mes symptômes sont liés à l'alimentation et ces aliments à éviter en cas de maladie de Wilson. Cf ce tableau auquel je réponds parfaitement quand je vais mieux... ou mal.
http://www.abpmaladiewilson.fr/fichiers ... on2010.pdf
Dernière édition par gogote le Sam 12 Sep 2015 01:19, édité 3 fois.
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Re: Voici le SOS, d'un jeunot en détresse !

Messagede un_ptit_gars » Dim 6 Sep 2015 09:27

Salut gogote,

Très intéréssant ce que tu dis la, et ton ressenti recoupe pas mal avec ce qu'on disait dans un autre sujet entre l'histamine, le cuivre biodindisponible/toxique, les oestrogènes et les surrénales. Je te conseille de lire ce sujet si tu ne l'a pas deja vu:

viewtopic.php?f=90&t=5792&hilit=ceruloplasmin

De mon coté j'ai observé les mêmes symptomes que toi, en lien avec les aliments riches en cuivre, et mon axe principal actuel est également dans l'éviction de ce dernier dans l'alimentation, ainsi que dans la mise en place de compléments qui sont antagonistes (zinc, molybdène, vitamine C, B6). Les réactions peuvent etre fortes avec ces derniers, car on va alors déloger le cuivre, et comme une chélation a part entière il y a un ratio a trouver entre mobilisation et élimination, faute de quoi on peut se faire de gros herx également.

A bientot,

Pti gars
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Re: Voici le SOS, d'un jeunot en détresse !

Messagede gogote » Lun 7 Sep 2015 15:11

Bonjour ptit-gars.

Merci beaucoup pour le lien que je vais regarder attentivement ! D'autant que j'ai justement l'impression que mon corps réagit comme face à une allergie très élevée. J'essayais de faire un lien potentiel avec mes allergies au pollen et les aliments sur lesquels cela pouvait concorder/créer des troubles croisés.
Par ailleurs je rentre du CHU et même si ce fut très compliqué, j'ai fait le forcing pour avoir l'analyse génétique pour Wilson. Ça les fait chier mais c'est toujours ça d'éliminer si ce n'est pas la réponse. J'aurai surement droit à un check up métabolique au passage. Je ne m'attends à rien de toute façon, mais j'espère être positif à celui-ci pour finaliser la compréhension du puzzle...
Le toubib m'expliquait encore peu croire à Wilson puisque rien ne ressort dans les urines. Pour moi, c'est justement le problème que tout reste à l'intérieur de l'organisme et crée de sacrés réactions. Le doc a quand même commencé à douter et il affirmait même que mes prises de sang montrent plus une carence en cuivre ! Une vaste blague puisque dès que j'en mange, je suis archi malade, et que je me suis gavé d'oléagineux durant des mois. Et que tout aliment riche en cuivre qu'il faudrait que je mange en étant carencé me lance une myriade de symptômes hallucinante ! Et à côté de ça, l'analyse aux métaux lourds sur cheveux montre un fort taux de cuivre... et au ressenti, j'aurai tendance à croire en cette analyse sur cheveux qui corrobore bien mes tests et impressions !

Dans tous les cas, maladie de Wilson ou non, je veux aujourd'hui une réponse à ce niveau. J'envisage fortement de complémenter en zinc ou autre pour chélater comme tu l'affirmes. D'expérience de ces derniers mois et dernières années, le cuivre me parait une composante folle dans les maladies neurologiques. Je suis sur que si tu étudies les alzheimer, parkinson etc, tu retrouves un fort taux de cuivre chez les patients. J'oserai aller aussi loin au niveau des troubles hépatiques.
De mon côté, Il me parait quand même ahurissant de voir que je n'ai pas récupérer de la fatigue sur 4 jours à ne faire que dormir, que mes intestins et mon foie sont en compote et enflammés, que j'ai des frissons, jaunisse etc.
J'ai une maladie de Gilbert et le toubib remettait la faute sur celle-ci. De mémoire, une maladie de Gilbert ne crée pas une perte de poids de 2 kilos en 3 jours, ni tant de problèmes. C'est un peu comme ma mère, j'ai le sentiment qu'on nous a refourgué cette maladie pour ne pas chercher plus loin et expliquer le réel problème, qu'il soit allergique, métabolique ou génétique.
La bonne nouvelle et le grand changement, c'est que cette fois, cette fatigue et cette explosion fatiguent moins les intestins même s'ils souffrent. Preuve qu'ils vont bien mieux et que le traitement de fond de mon toubib micro-nutritionniste fait l'affaire. Mais preuve aussi qu'ils ne sont pas les premiers responsables de l'ensemble de mes symptômes.

Edit du soir :
grosse surprise ce soir, et quelle bonne surprise ! J'ai appelé ma tendre grand-mère qui vient tout juste de fêter ses 93 ans. Je l'ai questionné un peu sur ses habitudes alimentaires car ma mère me soufflait récemment que je lui ressemblais beaucoup si le chocolat était problématique. Je lui transmets donc oralement un questionnaire sur les aliments à partir du tableau de la maladie de Wilson en lui demandant et les éventuels problèmes courant de sa vie.
Résultats improbables : tous les aliments qu'elle a d'elle-même exclue depuis petite et adulte sont les mêmes que moi : absolument TOUS ! Et ce sont tous des aliments liés au cuivre et répondant au tableau de la maladie de Wilson ! C'est juste dingue ! La ou ça l'est encore plus, c'est qu'elle m'a raconté son combat alors qu'elle vomissait fortement, ses nausées, troubles intestinaux et surtout migraines, confusions et troubles neurologiques en tout genre ! Encore une fois, les mêmes que les miens ! Je suis donc ravi car elle m'a en outre donné des aliments sur lesquels je n'étais pas sur et qui concordent avec mon état actuel. Ma question est la suivante : est-il possible d'avoir autant d'allergie/intolérance si forte et surtout qu'elle se traduise autant à l'identique chez un petit fils ? Ça me parait très discutable, surtout que lors de mes tests, cela n'apparaissait pas. Enfin, ma mère n'a pas tous ses problèmes, alors qu'un de mes oncles par exemple aurait tendance à avoir des difficultés et symptômes similaires avec les mêmes aliments ! Ma soeur de son côté ayant globalement de gros symptômes aussi, serait-il possible que cela traduise une maladie génétique/un gène défectueux/maladie métabolique dont nous aurions hérité, mais pas ma mère ? Et qui viendrait donc de la grand-mère ! ;) Ca me parait écrit noir sur blanc après cette interrogation. Elle en rigolait en me disant que les médecins m'ont envoyé à droite à gauche alors que c'était pas très compliqué finalement. Et elle a raison ! Sacré mamie quand même, qui a écouté durant toute sa vie ses réactions, et ne mange absolument jamais de chocolat, et autres aliments de la liste ci-dessus. Pour l’anecdote, je l'ai toujours vu donné le fond du cornet de glace contenant le chocolat au papy. ;) Elle a aussi été opéré des yeux pour la cataracte et eu des soucis qui ressemblent toujours au mien au cours de sa vie. Alors maladie de Wilson ? Autres maladies génétiques/métaboliques liés à ses aliments/déficit enzymatique ? Il me parait improbable d'avoir autant de soucis alimentaires qui sauteraient qui plus est une génération et en toucher si fortement une autre sans que ça en soit génétique. Je vais essayer de me renseigner de la même façon côté paternel, ou le grand-père est atteint ... d'un Alzheimer... tiens encore le cuivre. ;)

La liste :
tout ce qui se rapporte au chocolat/cacao et toutes les pâtisseries/viennoiseries/gâteaux en contenant
tous les fruits de mer non maigres type coquille st jacques, bulots/moules, huitres, calamars, bigorneaux etc
tous les foies
les cacahuètes/pistaches
les champignons
le pain d'épice
l'agneau/le mouton
le fromage de chèvre
la noix de coco
les œufs ( affreux pour elle, pas forcément à relier aux aliments du dessus, je ne sais pas trop, étant moi-même dans le flou à cet égard. Des fois très malade, d'autres fois moins. Mais mon état actuel fait suite à l'ingestion de beaucoup d'oeufs en peu de temps en outre du chocolat ... )

Elle n'a pas su me dire pour les fruits secs/oléagineux mais elle en mangeait très peu à son époque et n'en a que très peu consommé au cours de sa vie. Au pire des cas, si elle en grignote, c'est jamais plus d'une poignée donc peu d'effets. Elle n'a aussi jamais mangé de céréales ou biscuits qui en contiennent au petit déjeuner et les évite depuis toujours. A noter que je n'ai jamais été malade chez mes grands-parents. Pas étonnant si je mangeais fonction des troubles de la grand-mère qui sont donc les mêmes que moi !
Malheureusement, pour les arrières grands-parents, aucune info. La-encore et de toute façon, pas de chocolat comme aujourd'hui, pas autant de graines et de fruits de mer.
Bref, il reste maintenant à savoir si le syndrome de Gilbert/la maladie de Gilbert est un mauvais diagnostic et cache un Wilson/Menkes(?)/autres. Ou si le Gilbert est bien diagnostiqué mais lié très fortement au cuivre. En attendant, ceux qui critiquaient le test des cheveux chez microtrace se sont bien plantés. Il a tout juste depuis le début sur mon cas.
Si la liste suivante vous fait tiquer à une maladie/un oligo-élément/un enzyme ou autre, je prends volontiers. Personnellement, je focalise le cuivre. Ce soir, tout en me remettant de 4 jours chaotiques, c'est la fête intérieurement car j'ai une réponse, et une grande confirmation LA confirmation ! Merci Mamie ! :D
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Re: Voici le SOS, d'un jeunot en détresse !

Messagede gogote » Mar 8 Sep 2015 17:33

Petit détail qui a son importance auquel je n'accorde pas trop de recul m'enfin ... la même grand-mère a eu très mal aux reins durant toute sa vie.
Si on prend en considération que c'est souvent le cas pour moi lors des phases aigus de crise et quand je suis jaune, faudrait pas que ça cache un truc atypique tel Addison/Cushing/Conn ou maladie des surrénales ? C'est peut-être l'un des sujets que j'ai le moins étudié jusqu'à aujourd'hui mais sur lequel je suis souvent retombé en évoquant mes symptômes et lourds épisodes.
J'ai effectué une seule fois un dosage du cortisol plasmatique qui était dans la norme du haut et c'est tout. Rien de plus. Je vais peut-être l'évoquer ce vendredi avec la pneumologue qui suspecte depuis le départ une anomalie métabolique. Il serait peut-être intéressant de faire un dosage complet ACTH/aldostérone/cortisol/taux d'anticorps surénaliens.

Ceci étant, j'ai déjà passé un IRM et un scanner ou il est clairement mentionné l'intégrité des surrénales. Est-ce que ça vaut le coup ?
Il est vrai que pour la petite histoire, et cette fois-ci c'est chez presque tout le monde coté maternel, les tempérament sont très spécifiques avec un stress intense et des pétages de nerfs pour rien assez halucinants chez un oncle/ma mère/ma soeur + gout prononcé pour aliments salés dans mon cas. C'est comme si la gestion globalement du stress était impossible, que le corps était soumis à un contrôle imperceptible. Je reviens sur ce type de maladies puisque je n'oublie pas l'ensemble des symptômes musculaires pour lesquels j'avais consulté initialement, en plus des problèmes rénaux que j'ai connu lors des épisodes récents de blackout, ou encore du blocage du flux sanguin.

Ces derniers jours chaotiques, je n'ai cessé de dire que je me sentais comme grippé également ( ce n'était absolument pas le cas bien sur ) après une période faste ou je ne contrôlais presque plus mon énergie. C'est une constance dans mon comportement depuis des années : je ne suis pas maître de mon corps à ce niveau, mon système hormonal pète des câbles entre hyperactivité et asthénie intense. Jusqu'à hier soir, et toutes ces dernières années de recherches, j'en attribuais une grande part aux effets de l'alimentation et troubles inconnus. Alors ? D'ailleurs, je ne comprends pas. Après avoir eu l'impression que mon corps me bouffait de l'intérieur, il a repris du poids sans que je ne mange. Et je vais mieux aujourd'hui après une cure de jus de carottes et de pommes qui a fait le ménage. Gros herx intestins/foie/reins, dodo de 3h et depuis ça va mieux. Quand même étrange ces yoyos permanents. En checkant de nouveau la liste commune de ma grand-mère, le potassium serait peut-être à étudier car il est contenu majoritairement dans ces aliments. Idem pour le fer on dirait. M'enfin, je reste surtout clairement sur l'idée du cuivre.
Dernière édition par gogote le Sam 12 Sep 2015 01:23, édité 1 fois.
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Re: Voici le SOS, d'un jeunot en détresse !

Messagede beacam » Mar 8 Sep 2015 21:26

J'oscille également entre période ou j'ai un peu plus d'énergie et des périodes ou je suis vidéé
j'ai un taux de cortisol élevéé organisme qui lutte, mais le sanguin ne suffit pas, il faut que tu fasses le salivaire au moins 2 fois dans la journée 8h et 16h, et le 24h urinaire
ensuite pour cushing et les surrenales, il n'y a que le test de provocation en milieu hospitalier qui pourrait révélé un vrai pb, et l'endo peut te le proposer en face d'un cortisol soit bas, soit qui fait le yoyo.

Ensuite pour le fait d'etre jaune plutot hépatique non , d'ailleurs tu dis avoir été mieux après jus de carotte. ?
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Re: Voici le SOS, d'un jeunot en détresse !

Messagede gogote » Mer 9 Sep 2015 14:31

Bonjour bea, merci de ta réponse.

Effectivement, ça semble hépatique quand je suis jaune et lié à Gilbert. Pour autant, je suis globalement épuisé et très mal ces temps-ci ou lors de certaines périodes même sans être jaune, évidemment.
Les jus de carottes me soulagent énormément, comme ceux de pommes.
Peux-tu m'en dire plus sur le test salivaire et urinaire ? J'imagine que je peux aller voir mon médecin et lui demander une prescription ?

Je viens de passer une nuit horrible croyant encore que j'allais claqué. Langue totalement blanche au réveil ce matin, tremblements etc. J'ignore si c'est une forme de détox de l'acidité accumulée via tous les jus de carottes et de pommes que je me suis enfilé hier. Un mal vers le milieu du dos affreux, impression qu'il faut appuyer très fort dans le ventre pour atteindre une petite boule enflammée qui fait très mal. C'était pareil même sur le côté droit par moment. J'ai une hernie hiatale alors je sais pas si c'est ça mais ça me parait peu probable ou pas la seule chose. Après recherches, peut-être le pancréas qui s'enflamme lui aussi fortement, surtout avec l'épisode qui a suivi les journées suivants ce message !

Je reviens donc aux surrénales. Elles se trouvent ou exactement au niveau de la palpation ? (car mes douleurs ne sont pas vraiment aux reins mais plus haut ) Toi qui a des problèmes avec celles-ci, tu as mal ou en général ? Quels symptômes ? On peut les sentir au toucher ? Ça me donnerait une belle indication. Encore une fois, il ne faudrait pas que tout ce que j'ai relié au musculaire/articulaire pour le dos à mes débuts , puis ensuite aux intestins cachent un dérèglement important des surrénales.
Je suis plutôt étonné de ne pas arriver à remonter la pente, c'est l'une des premières fois depuis de très longs mois ou j'explose si durement sans avoir l'impression d'arriver à aller mieux rapidement. Surtout que j'allais vraiment mieux, que je n'avais plus du tout de remontées acides, plus de langues blanches. Et d'un coup, c'est le jackpot ... alors soi c'est le cuivre qui fout le gros bordel/le potassium/autres truc inconnus ou un souci surrénalien que je n'écarte donc pas. J'étais dans ma meilleure période depuis 4-5 ans, après des mois acharnés à faire attention à mon équilibre, et il me parait improbable de rechuter si fortement sans que ça soit une cause alimentaire/métabolique.

Edit mamie ! :D Elle a un souci avec le potassium apparemment sans avoir trop su me l'expliquer mais on l'a supplémente. A partir du moment ou elle a un yoyo avec le potassium ou une perte de celui-ci, peut-être qu'on se dirige vers les surrénales ? Elle fait aussi un diabète type 1 mais qu'ils ont assimilé à la vieillesse. A noter que mon taux de phosphore a toujours été au dessus des normes et que personne ne m'a jamais rien dit la-dessus, et aucun contrôle régulier de celui-ci depuis 2012... si ça parle à quelqu'un.
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Re: Voici le SOS, d'un jeunot en détresse !

Messagede beacam » Mer 9 Sep 2015 16:12

Les surrenales sont situés au dessus des reins et sont très petites, donc à mon avis plutot scanner pour voir quelque chose.
Je n'ai pas de pb avec elle en terme de glandes, j'ai juste comme bcp ici un pb de gestion cortisol, adrenaline etc etc..
POur le 24h urinaire ton doc peut te le prescrire , le salivaire n'est pas forcement reconnu en france de toute façoon tu peux faire ces analyses de toi meme car non remboursée.
Tu as le livre adrenal fatigue de wilson qui explique bien la fatigue surrénalienne ensuite tu as des tests expliqués sur le forum qui pourrait te donner des tendances.

Ensuite la crise dont tu parles peut effectivement etre une crise détox langue blanche, tremblement
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Re: Voici le SOS, d'un jeunot en détresse !

Messagede gogote » Mer 9 Sep 2015 20:24

J'ai déjà passé le scanner et ras.
Bon par contre, je dis souvent que les pommes de terre/les chips que j'adore me rendent bizarres et peut-être malades.
Suite à cette nuit affreuse, j'ai quand même mangé des pringles hier ( 75 chips dans une boite qui en contient 90 )
Le tableau des aliments met les chips en vert car 10 chips contiennent moins de 0,30mg... c'est des comiques en fait. J'ai rarement vu quelqu'un manger 10 chips seulement. Sachant la taille des pringles ...
bref rien qu'avec leur équivalence, si je fais la conversion, j'ai mangé 2mg de chips au cuivre minimum hier après-midi. Dans la continuité des jours précédents, si le problème vient du cuivre, pas étonnant que je sois aux fraises.

Je n'avais pas mangé ces saloperies depuis très très longtemps, mais j'étais un peu déprimé et en manque de quelque chose alors j'ai sauté dessus. Quitte à être malade. Bref, jackpot ! Ce midi, c'était quinoa mais je n'arrive pas à trouver la valeur exacte du cuivre dedans. ( ou plutôt, je viens de le trouver et c'est pas bon signe : 0.83 mg/100g pour la farine et 0.59 mg pour le quinoa sec !! Du coup, pas étonnant encore que je sois moyen depuis ce midi puisque le sachet faisait 220g... ) Migraine, humeur massacrante, fatigue, maux de ventre, frissons etc... finalement, c'est encore logique ! Surtout qu'après le jus de carottes/pommes qui m'avait couché hier aprem, je me sentais vraiment mieux. C'était avant de bouffer les fameuses chips.

Avant-hier, c'était les pates sans gluten 91% céréales contenant farine de riz, farine de maïs, farine de sorgho, farine de sarrasin, farine de lentilles, fibres de chicorée. Un carnage aussi j'imagine si on suit la logique. Voilà pourquoi chez mon pote durant une semaine, je n'ai pas été malade avec les pâtes simples. Voilà pourquoi aussi j'ai pu manger du pain simple sans y aller comme un taré. J'ai vraiment envie de croire en Wilson... ou une autre pathologie dans cette logique. Ça me parait tellement flagrant et fou. Je suis dans tous les signaux d'une réaction forte type hépatite. Malheureusement et bien sur, dans ces moments-là, jamais de prises de sang ou d'échographie ! Je les passe toujours quand ça va mieux... et les urines qui disent que je n'excrète rien... d'ailleurs et je n'y avais pas pensé, peut-être que le faible taux de cuivre retrouvé dans le sang en lien avec l'excrétion très faible dans les urines coïncide/correspond à une période de mieux ou j'aurai peut-être déjà éliminé le cuivre et donc qu'il ne ressort pas dans les analyses ? Sous-entendu qui laisse croire à une carence qui n'en est pas une car le cuivre qui me déglingue est expulsé en masse par période ? C'est un peu farfelu comme idée mais les deux fois ou j'ai fait mes prélèvement d'urines, qui s'est si j'en avais beaucoup mangé .. autre hypothèse, il reste juste bloqué dans les tissus, ne ressort pas et s'accumule.

Dès demain, je fais un strict cuivre niveau alimentation ou presque. Ca va être que du riz, des jus de carottes/pommes, des concombres, et ce que je trouve.
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Re: Voici le SOS, d'un jeunot en détresse !

Messagede gogote » Ven 11 Sep 2015 12:58

Bon bah, ma pneumologue persiste et signe pour une maladie lysosomale... elle m'a carrément filé le numéro pour les contacter à Paris et me rendre au centre.
Elle conseille de faire le test génétique de Wilson mais selon elle, j'ai plus la multitude des symptômes de ce type de maladies.

J'ai l'impression de mon côté que je vais aller mieux puisque j'ai vidangé l'estomac. [img]images/icones/icon15.gif[/img] Etrangement, à chaque fois que je fais ces grosses crises, les selles sont très abondantes et très graisseuses en fin d'épisode. C'est une fois que ces selles sortent que je commence à aller mieux... typiquement, c'est la définition de l'insuffisance pancréatique exocrine. Je tape une crise énorme au niveau digestif, je souffre plusieurs jours, et à la fin, je me vide sous la forme décrite (stéatorrhée) après/avec une énorme perte de poids. Comme si toutes les métabolites non digérées ressortaient. Puis ça va mieux ensuite. C'est même très surprenant car je peux faire un yoyo de plusieurs kilos dans la même journée et reprendre du poids après m'être vidé ... en gros le schéma qui ne varie jamais niveau digestif lors des grosses crises c'est : inflammations sphère intestinale/foie/pancreas --> pertes de poids/fonte musculaire/stéatorrhée.

Concernant les deux derniers jours, j'ai été mieux avant-hier en ne faisant aucun écart. Idem dans la journée d'hier. J'ai donc tenté de manger des ptis gâteaux au chocolat au lait le soir avant le coucher. La suite, vous connaissez : matinée de merde. :o Un pas en avant, deux en arrière encore et encore. C'est dur.
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Re: Voici le SOS, d'un jeunot en détresse !

Messagede gogote » Dim 4 Oct 2015 21:01

Bonjour,

J'aurai beaucoup de choses à dire sur ces dernières semaines mais en voici une que je tiens absolument à relever.
Je viens de passer une semaine de vacances dans les Landes avec aucun champs électromagnétique autour de moi si ce n'est un wifi utilisé avec mon pc portable à faible dose. Je n'ai eu aucun troubles neuro-musculaires, ni fatigue chronique ou coup de barre de la semaine. Faits étranges et concordants avec le récit à venir, je me suis néanmoins plains uniquement de la batterie lorsque le pc était en charge ressentant le bruit des composants en charge et une gène. De la même façon, un robot aspirateur tout juste acheté et lancé sur sa station de chargement m'a donné une sensation d’oppression immédiate. Il m'a été impossible de le laisser charger à mes côtés, toujours gêné par une sorte de courant invisible. Hormis ces alertes, je n'ai eu aucun troubles particuliers excepté quelques maux de ventre le lendemain d'une pizza. J'ai fait une cure de soleil durant la semaine qui a fait un bien fou, accompagnée de beaucoup de repos, d'une cure de jus et marches en bord de plages.

Je reviens ce soir dans ma ville et l'immeuble très ancien et mal isolé dans lequel je vis, entouré évidemment de saloperies d'antennes & co de toute part + un commissariat tout proche lui aussi sacrément équipé. Immédiatement, à l'entrée dans le logement, mal aux tempes, fourmillements du corps, impatiences, mains qui se remettent à trembler, acouphènes, agacement ! Je questionne ma compagne qui me confirme qu'elle ressent aussi la douleur aux tempes et une barre au milieu du front; comme un champs de force. Nous nous étions déjà fait la remarque du mieux-être à cet égard lors de la semaine de vacances. Personnellement, dès mon arrivée la-bas, j'avais l'impression de "respirer du cerveau" et ce durant l'ensemble du séjour. Un bol d'air neurologique fantastique.

Mais revenons à ce soir. J'entre donc ensuite dans ma pièce de bureau informatique ou je perçois immédiatement un choc terrible en franchissant la porte, une sensation de brulure sur le haut du crane et comme un lourd aimant m'appuyant très fortement sur celui-ci. Je soupçonnais parfois la fibre optique mais en fait, c'est tout l'inverse, celle-ci étant théoriquement bénéfique et de la lumière. Tous les équipements informatiques étaient débranchés à mon arrivée dans la pièce. En outre, je connaissais déjà ces symptômes auparavant. J'ai donc un peu cherché, et trouvé exactement l'embranchement me déclenchant ces maux terribles. Il se trouve juste dans le coin haut de la pièce de bureau, en franchissant la porte. J'aimerai aller voir mon voisin afin de confirmer ou non la présence d'un appareil quelconque pile à cet endroit dans son appart !

Je déménage en maison dans trois semaines et premier constat et impératifs :
- fibre optique de partout
- aucun cpl, wifi
- moins d'ondes possibles
- tout débrancher la nuit ( on le fait déjà )
- utilisation du micro-onde uniquement en dernier recours

Je vais me renseigner sur l'ensemble du forum et des liens que j'avais de côté dans un dossier spécialisé. Jusqu'à maintenant, je pensais que tous ces symptômes étaient liés à la faiblesse de mon système immunitaire et je l'avais déjà relevé précédemment. C'est aussi peut-être un fort déclencheur ?
La réaction du jour est vraiment impressionnante. Je suis rentré depuis quelques heures et je me sens opprimé, énervé, ma nuque se raidit et me fait déjà mal, mes tempes ont envie d'exploser, la vue baisse, les troubles cognitifs et la fatigue arrivent à une vitesse incroyable. Je sais que je vais de nouveau m'y réadapter par obligation mais je compte réellement un peu mieux comprendre ce phénomène. Au final, durant cette semaine de repos loin de chez moi, dans une zone quasi " blanche ", je n'ai eu aucun troubles excepté intestinaux et migraineux en me faisant régulièrement plaisir. Se pourrait-il qu'une grande partie de mes problèmes neuromusculaires soient en lien avec les ondes, et/ou une perméabilité encéphalique liée à celles-ci ? Que cela explique mes forts taux de cuivre et problèmes d'assimilation des aliments en contenant ? Encore une fois, je suis obligé de faire le lien avec toutes les maladies neurodégénératives telles Parkinson, Alzheimer, Wilson & co dans lesquelles l'on retrouve un fort taux de cuivre dans les cheveux et au niveau cellulaires chez les patients. Le lien avec les ondes électromagnétiques ne me parait pas anodin. Le quartier plus ancien, calme, sans wifi et peu de voisins dans lequel je dois aménager pourrait me satisfaire si la future maison ne contenait pas des raccordements électriques collés à celle-ci qui m'interrogent fortement aussi. Ce sont ces questions sur lesquelles je vais me pencher très sérieusement les semaines à venir, et lors de l'aménagement dans mon nouvel habitat. En tous les cas, la pollution électromagnétique entourant le quartier dans lequel je vis actuellement est ressentie très très fortement par mon organisme. Tout comme elle l'était à mon boulot durant l'évolution des symptômes et de la fatigue chronique ces dernières années... hallucinant - et à méditer.

Edit du matin : très mauvais sommeil, tachycardie, vertiges devant l'écran hier soir, et troubles intestinaux complètement différent de ceux que j'ai connu en vacances. Les mêmes qui me gênent très fortement pour lesquels j'investigue depuis si longtemps ! Toujours pareil au réveil sinon, je ressens les champs tout autour de moi, c'est juste insupportable. Mon corps est au taquet, ne se repose pas, et souffre de ces perturbations. Je n'ai qu'une envie : dégager d'ici pour voir l'évolution de l'état de santé dans un lieu moins pollué. Je vais passer la journée de demain dans mon futur habitat histoire d'avoir déjà un premier comparatif.
gogote

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Re: Voici le SOS, d'un jeunot en détresse !

Messagede un_ptit_gars » Lun 5 Oct 2015 20:27

Salut Gogote,

En effet la différence dans ton cas est immédiate et très marquée: il n'y a pas de doute sur le fait que ton corps subit un très gros stress dans un environement perturbé comme celui ou tu vis actuellement. Le problème c'est que ces environements von devenir de plus en plus "la moyenne" a mesure que les technologies sans file s'accroissent, et ce n'est pas pour nous ravir, ça c'est sur... :/
Il faut d'une manière ou d'une autre que tu arrive (enfin pas que toi, nous tous ;) ) a renforcer ton corps pour augmenter le seuil de sensibilité qui te provoque ces symptomes. Ca n'enlevera pas leur coté néfastes bien sur, mais en quelquesorte il s'agit d'augmenter nos barrières naturelles afin que le seuil qui entraine un vrai mal-être ne soit pas immédiat (mais plus en cas de forte exposition en continu). Pour ma part je suis persuadé que l'axe HPA et l'état du foie en sont grandement responsables, et c'est d'ailleurs sur ces zones la que je centre mes efforts depuis quelques temps deja.

gogote a écrit:- tout débrancher la nuit ( on le fait déjà )


As tu également essayé en disjonctant spécifiquement le courant dans la chambre? C'est en général très apprécié par eux qui sont réellement electrosensible et peut faire une grosse différence.

Pti gars
Rappel : Aucun message posté ici ne fait office de prescription médicale, seul le médecin traitant est habilité à prescrire un traitement- www.forum-melodie.fr/phpBB3/viewtopic.php?f=53&t=2869

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